得樂明注射劑50公絲 @ 政府開放資料

得樂明注射劑50公絲 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料,以下是 1 - 3 [第 1 頁]。

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅得樂明注射液50公絲

英文品名: ADEROMINE-P 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅得樂明注射液50公絲

英文品名: ADEROMINE-P 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

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