得樂明注射劑50公絲
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中文品名得樂明注射劑50公絲的英文品名是DECA DURAMIN INJECTION 50, 許可證字號是衛署藥輸字第015956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/07/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NANDROLONE DECANOATE, 製造商名稱是FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
許可證字號 | 衛署藥輸字第015956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/07/29 |
發證日期 | 1987/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201595609 |
中文品名 | 得樂明注射劑50公絲 |
英文品名 | DECA DURAMIN INJECTION 50 |
適應症 | 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號 | 12337417 |
製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第015956號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/07/29 |
發證日期1987/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201595609 |
中文品名得樂明注射劑50公絲 |
英文品名DECA DURAMIN INJECTION 50 |
適應症骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱一成藥品股份有限公司 |
申請商地址台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號12337417 |
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
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得樂明注射劑50公絲的地址位於
台北巿龍江路21巷19號