微流科技 @ 政府開放資料,第7頁
微流科技 - 搜尋結果總共有 685 筆政府開放資料，以下是 121 - 140 [第 7 頁]。
凌誠科技股份有限公司 | 產業別: 電腦系統設計服務業 | 類別: 補助廠商 | 38,000 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 24,700 | 輔導日期(起): 20180901 | 輔導日期(迄): 20200831 | 地區別: 高雄市 @ 產發署輔導廠商資料集 |
國家環境研究院與中央研究院環境變遷研究中心簽署合作備忘錄，共創環境研究新紀元 | 新聞發布單位: 環境部環境部國家環境研究院 | 新聞發布日期: 2023-12-20 16:49:00 | 新聞編號: 20231220165202 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
屏東科技大學育成中心 | 地址: 屏東縣內埔鄉91207學府路一號 | 簡介: 創新育成中心為產官學合作的資源整合中心，提供中小企業由創意之扎根落實，效率生產到行銷通路網佈建的綿密商務服務網。 推動國內外學術研究發展及建教合作，促進學術交流，促進產學技術開發與合作，落實科技整合。... @ 文創育成中心資訊 |
開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒 | 英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 | 有效日期: 2013/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) | 英文品名: “Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004654號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌) | 英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號 | 有效日期: 2018/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌) | 英文品名: “Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004667號 | 有效日期: 2018/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東耀" 流感A/B型快速檢測試劑組 (未滅菌) | 英文品名: ASK Influenza A/B RAPID TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006337號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002554號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物科技流感A型及B型試劑盒 | 英文品名: Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000788號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞泰”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 2019/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌) | 英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 2024/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 | 英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006720號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用免疫分析層析法，定性檢測人類鼻腔或咽喉分泌物中的A型及/或B型流行性感冒病毒抗原，可做為初步篩檢之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：20 劑/盒、50 劑/盒卡式II型：20 劑/盒、50 劑/盒紙式：20 劑/盒、50 劑/盒以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002554號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞泰”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 20190120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌) | 英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 20240801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凌誠科技股份有限公司產業別: 電腦系統設計服務業 | 類別: 補助廠商 | 38,000 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 24,700 | 輔導日期(起): 20180901 | 輔導日期(迄): 20200831 | 地區別: 高雄市 @ 產發署輔導廠商資料集 |
國家環境研究院與中央研究院環境變遷研究中心簽署合作備忘錄，共創環境研究新紀元新聞發布單位: 環境部環境部國家環境研究院 | 新聞發布日期: 2023-12-20 16:49:00 | 新聞編號: 20231220165202 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
屏東科技大學育成中心地址: 屏東縣內埔鄉91207學府路一號 | 簡介: 創新育成中心為產官學合作的資源整合中心，提供中小企業由創意之扎根落實，效率生產到行銷通路網佈建的綿密商務服務網。 推動國內外學術研究發展及建教合作，促進學術交流，促進產學技術開發與合作，落實科技整合。... @ 文創育成中心資訊 |
開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 | 有效日期: 2013/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)英文品名: “Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004654號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號 | 有效日期: 2018/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)英文品名: “Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004667號 | 有效日期: 2018/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東耀" 流感A/B型快速檢測試劑組 (未滅菌)英文品名: ASK Influenza A/B RAPID TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006337號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑(未滅菌)英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002554號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開物科技流感A型及B型試劑盒英文品名: Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000788號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞泰”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 2019/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 2024/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006720號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用免疫分析層析法，定性檢測人類鼻腔或咽喉分泌物中的A型及/或B型流行性感冒病毒抗原，可做為初步篩檢之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：20 劑/盒、50 劑/盒卡式II型：20 劑/盒、50 劑/盒紙式：20 劑/盒、50 劑/盒以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑(未滅菌)英文品名: Formosa One Sure Flu A/B Rapid Test kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002554號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" 流行性感冒病毒血清試劑 (未滅菌)英文品名: "Thermo Fisher Scientific" Influenza virus serological reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015920號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽默飛世爾科技”副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑套組 (未滅菌)英文品名: “Thermo Fisher Scientific” IMAGEN Parainfluenza Typing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020759號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞泰”A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 20190120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽默飛世爾科技" A和B型流感病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020710號 | 有效日期: 20240801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |