德周製藥 @ 政府開放資料

“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOCHOL;;PECTIN | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）

英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）

英文品名: VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）

英文品名: POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 達安謐錠５公絲

英文品名: MEDAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 氯普賽糖衣錠１０公絲

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 氯化鉀腸溶糖衣片

英文品名: KCL E.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀缺乏症之鉀鹽補給 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 惠絲菌素膠囊２５０公絲　（蘭絲菌素）

英文品名: CYCLOSERINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 修喘復寧錠３０公絲

英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 得肺治糖衣錠２５０公絲（普洛西拉邁）

英文品名: TABENEX S.C. TABLETS 250MG (PROTHIONAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 克濕力欣錠

英文品名: KENARICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、炎症性眼疾患皮膚疾患及其他合成副腎皮質荷爾蒙有效之諸症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

疏通炎膠囊１００公絲　（福納密酸）

英文品名: SUTONYUAN CAPSULES 100MG (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

複方維他命錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

卸痛安錠５００公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

卸痛安錠５００公絲（乙醯胺酚）

英文品名: CENTONA TABLETS 500MG(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

綠胃錠

英文品名: GREEN WEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MANGANESE CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPO... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

維他命Ｅ糖衣錠

英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "UPDATE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保利錠２０公絲

英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（呱芬那辛）

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司