"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）
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中文品名"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）的英文品名是VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM), 許可證字號是衛署藥製字第041907號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/11/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是德周製藥股份有限公司.

#"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）的地圖

許可證字號衛署藥製字第041907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號12006893
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）
英文品名VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第041907號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/11/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/12/31

發證日期

1998/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

12006893

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）

英文品名

VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM)

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

德周製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

德周製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）地圖 [ 導航 ]

"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）的地址位於

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 相關資料

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 出進口廠商登記資料

統一編號75008264
原始登記日期19760513
核發日期20210815
廠商中文名稱百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O英
電話號碼03-4963456
傳真號碼03-4963366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 75008264
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱: BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址: 2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O英
電話號碼: 03-4963456
傳真號碼: 03-4963366
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/04
註銷理由(空)
有效日期1989/08/01
發證日期1978/08/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003807
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1978/08/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003807
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000038號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890504
註銷理由(空)
有效日期19890801
發證日期19780801
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003807
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890504
註銷理由: (空)
有效日期: 19890801
發證日期: 19780801
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003807
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/04
註銷理由(空)
有效日期1989/08/01
發證日期1978/08/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003909
中文品名輸液管
英文品名"CHIUPO" INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1978/08/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003909
中文品名: 輸液管
英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000039號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890504
註銷理由(空)
有效日期19890801
發證日期19780801
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003909
中文品名輸液管
英文品名"CHIUPO" INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890504
註銷理由: (空)
有效日期: 19890801
發證日期: 19780801
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003909
中文品名: 輸液管
英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003912號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1974/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100391208
中文品名保疏痛能膠囊
英文品名BAUSUTONERN CAPSULES
適應症頭痛、牙痛、風濕性關節炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100391208
中文品名: 保疏痛能膠囊
英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES
適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036947號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/30
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/11/17
發證日期1993/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694708
中文品名優克膚乳膏　〝久保〞
英文品名UCOLIN CREAM "CHIU PO"
適應症指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第036947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/30
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/11/17
發證日期: 1993/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694708
中文品名: 優克膚乳膏　〝久保〞
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO"
適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1977/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101401604
中文品名伊普糖衣錠
英文品名IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO"
適應症慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1977/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101401604
中文品名: 伊普糖衣錠
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO"
適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/03
發證日期1978/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號01012468
通關簽審文件編號DHY00101432800
中文品名"德周" 修喘復寧錠３０公絲
英文品名SMOOTH TABLETS 30MG
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1978/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012468
通關簽審文件編號: DHY00101432800
中文品名: "德周" 修喘復寧錠３０公絲
英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545702
中文品名保康美乳膏
英文品名POCOMMI CREAM
適應症濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545702
中文品名: 保康美乳膏
英文品名: POCOMMI CREAM
適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200827902
中文品名滅咳康片
英文品名MECON TABLETS
適應症感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200827902
中文品名: 滅咳康片
英文品名: MECON TABLETS
適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/08
發證日期1977/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101375307
中文品名本基達明糖衣錠５０公絲
英文品名BENZYDAMINE S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/08
發證日期: 1977/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101375307
中文品名: 本基達明糖衣錠５０公絲
英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100866707
中文品名紅絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100866707
中文品名: 紅絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號12006886
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）
英文品名VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006886
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）
英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1971/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100015202
中文品名普可平錠
英文品名PUCOPIN TABLETS
適應症胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1971/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100015202
中文品名: 普可平錠
英文品名: PUCOPIN TABLETS
適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第012585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201258501
中文品名降壓叮片
英文品名LASIDIN TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201258501
中文品名: 降壓叮片
英文品名: LASIDIN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103864706
中文品名善胃錠
英文品名CENTR-WEI TABLET
適應症(空)
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103864706
中文品名: 善胃錠
英文品名: CENTR-WEI TABLET
適應症: (空)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第008550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1970/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200855003
中文品名滅肚平片
英文品名METOPIN TABLETDS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE METHYL BROMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200855003
中文品名: 滅肚平片
英文品名: METOPIN TABLETDS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第020313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期1998/12/31
發證日期1980/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102031309
中文品名脫耐敏乳膏　〝久保〞
英文品名TOLNAMIN CREAM "CHIU PO"
適應症治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102031309
中文品名: 脫耐敏乳膏　〝久保〞
英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO"
適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/03
發證日期1980/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102164500
中文品名安博良錠２５公絲
英文品名ANPOLIN TABLETS 25MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/03
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102164500
中文品名: 安博良錠２５公絲
英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035063號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103506304
中文品名咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞
英文品名COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO"
適應症袪痰、止咳。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/03/28
發證日期: 1992/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103506304
中文品名: 咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞
英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO"
適應症: 袪痰、止咳。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002295號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/31
發證日期1972/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100229505
中文品名諾司卡賓錠１０公絲
英文品名NOSCAPINE TABLETS 10MG
適應症鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1972/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100229505
中文品名: 諾司卡賓錠１０公絲
英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG
適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第012155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201215502
中文品名止暈片
英文品名MEZINE TABLETS
適應症暈車、暈船、暈飛機
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201215502
中文品名: 止暈片
英文品名: MEZINE TABLETS
適應症: 暈車、暈船、暈飛機
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第026897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/11/03
發證日期1983/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102689700
中文品名保利錠２０公絲
英文品名POLI TABLETS 20MG
適應症鎮咳、袪痰劑
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1983/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102689700
中文品名: 保利錠２０公絲
英文品名: POLI TABLETS 20MG
適應症: 鎮咳、袪痰劑
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 75008264 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號75008264
原始登記日期19760513
核發日期20210815
廠商中文名稱百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O英
電話號碼03-4963456
傳真號碼03-4963366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 75008264
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱: BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址: 2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O英
電話號碼: 03-4963456
傳真號碼: 03-4963366
進口資格: 有
出口資格: 有

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/24
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101027702
中文品名特得樂膠囊２５０公絲
英文品名TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/24
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101027702
中文品名: 特得樂膠囊２５０公絲
英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030402
中文品名喜化利定注射劑５００公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030402
中文品名: 喜化利定注射劑５００公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010305號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030504
中文品名益肺多錠４００公絲
英文品名HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO"
適應症肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030504
中文品名: 益肺多錠４００公絲
英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO"
適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/08
發證日期1978/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號01008809
通關簽審文件編號DHY00101443600
中文品名扶治嗽膠囊１０公絲
英文品名ANTICOUGH CAPSULES 10MG
適應症鎮咳
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/08
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01008809
通關簽審文件編號: DHY00101443600
中文品名: 扶治嗽膠囊１０公絲
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG
適應症: 鎮咳
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1979/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669903
中文品名安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）
英文品名ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE)
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669903
中文品名: 安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE)
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/11/11
發證日期1992/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103588609
中文品名治糖康錠５公絲（格力匹來）
英文品名GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/11/11
發證日期: 1992/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103588609
中文品名: 治糖康錠５公絲（格力匹來）
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/11/03
發證日期1980/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102061400
中文品名單糖漿８５０公絲
英文品名SIMPLE SYRUP 850MG
適應症藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102061400
中文品名: 單糖漿８５０公絲
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG
適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第012587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/31
發證日期1970/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201258702
中文品名“德周”瀉可停糖漿
英文品名K.O.P. SUSPENSION
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOCHOL;;PECTIN
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次40ml，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次20ml；3歲以上未滿6歲，每次10ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201258702
中文品名: “德周”瀉可停糖漿
英文品名: K.O.P. SUSPENSION
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOCHOL;;PECTIN
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: 一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次40ml，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次20ml；3歲以上未滿6歲，每次10ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號12006886
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）
英文品名VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006886
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）
英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/23
發證日期1998/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號01036878
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）
英文品名POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/23
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036878
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）
英文品名: POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZOLAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/03
發證日期1978/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號01009934
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 達安謐錠５公絲
英文品名MEDAZEPAM TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/03
發證日期: 1978/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009934
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 達安謐錠５公絲
英文品名: MEDAZEPAM TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/08
發證日期1977/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 氯普賽糖衣錠１０公絲
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/08
發證日期: 1977/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 氯普賽糖衣錠１０公絲
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/12/31
發證日期1970/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200932501
中文品名"德周" 氯化鉀腸溶糖衣片
英文品名KCL E.C. TABLETS
適應症鉀缺乏症之鉀鹽補給
劑型腸溶糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1970/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200932501
中文品名: "德周" 氯化鉀腸溶糖衣片
英文品名: KCL E.C. TABLETS
適應症: 鉀缺乏症之鉀鹽補給
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/08
發證日期1998/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號01035454
通關簽審文件編號DHY00104196402
中文品名"德周" 惠絲菌素膠囊２５０公絲　（蘭絲菌素）
英文品名CYCLOSERINE CAPSULES 250MG
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/08
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01035454
通關簽審文件編號: DHY00104196402
中文品名: "德周" 惠絲菌素膠囊２５０公絲　（蘭絲菌素）
英文品名: CYCLOSERINE CAPSULES 250MG
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/03
發證日期1978/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號01012468
通關簽審文件編號DHY00101432800
中文品名"德周" 修喘復寧錠３０公絲
英文品名SMOOTH TABLETS 30MG
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1978/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012468
通關簽審文件編號: DHY00101432800
中文品名: "德周" 修喘復寧錠３０公絲
英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號		22316067解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

登記地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號 | 統編: 22316067 | 解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

與"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）同分類的全部藥品許可證資料集

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

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