心臟整律器 @ 政府開放資料

心臟整律器 - 搜尋結果總共有 271 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

心臟整律器

英文品名: "CORDIS" EXTERNAL PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002187號 | 有效日期: 1989/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 350?130,250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: PACEMAKERS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000128號 | 有效日期: 1991/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL MDP?2, MOP?2?D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外用心臟整律器

英文品名: "BIOTRONIK"EXTERNAL HEART PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001668號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP?10,ERA?3?ERA?3SDH,USM?30,HISTOMAT,STIMUTEST,PC?Ⅱ,PT?15,PM10?PM?10M,CORDIMAT IV,BIOFON,EPR?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: PACEMAKERS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000128號 | 有效日期: 19910724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL MDP?2, MOP?2?D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外用心臟整律器

英文品名: "BIOTRONIK"EXTERNAL HEART PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001668號 | 有效日期: 19860501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP?10,ERA?3?ERA?3SDH,USM?30,HISTOMAT,STIMUTEST,PC?Ⅱ,PT?15,PM10?PM?10M,CORDIMAT IV,BIOFON,EPR?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

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心臟整律器

英文品名: "CORDIS" EXTERNAL PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002187號 | 有效日期: 19890812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 350?130,250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

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體外心臟整律器

英文品名: "SEAMED" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003833號 | 有效日期: 1990/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

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體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

体外心臟整律器

英文品名: "MEDTRONIC" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001949號 | 有效日期: 1991/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5375,5320,5330. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外心臟整律器

英文品名: "CRC" PACE-AID NON-INVASIVE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004152號 | 有效日期: 1991/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 52,53. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外心臟整律器

英文品名: "SEAMED" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003833號 | 有效日期: 19900912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

体外心臟整律器

英文品名: "MEDTRONIC" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001949號 | 有效日期: 19910319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5375,5320,5330. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外心臟整律器

英文品名: "CRC" PACE-AID NON-INVASIVE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004152號 | 有效日期: 19910307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 52,53. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

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心臟整律程式儀

英文品名: "MEDTRONIC" PACEMAKER PROGRAMMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004917號 | 有效日期: 1992/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 9710 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律程式儀

英文品名: "MEDTRONIC" PACEMAKER PROGRAMMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004917號 | 有效日期: 19921202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 9710 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技"因施尼亞內植用雅密特心臟整律器

英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I AVT PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014285號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 482,882,982,1192,1292,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”歐超心臟整律器

英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 50 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020044號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "CORDIS" EXTERNAL PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002187號 | 有效日期: 1989/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 350?130,250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: PACEMAKERS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000128號 | 有效日期: 1991/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL MDP?2, MOP?2?D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外用心臟整律器

英文品名: "BIOTRONIK"EXTERNAL HEART PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001668號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP?10,ERA?3?ERA?3SDH,USM?30,HISTOMAT,STIMUTEST,PC?Ⅱ,PT?15,PM10?PM?10M,CORDIMAT IV,BIOFON,EPR?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: PACEMAKERS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000128號 | 有效日期: 19910724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990823 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL MDP?2, MOP?2?D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外用心臟整律器

英文品名: "BIOTRONIK"EXTERNAL HEART PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001668號 | 有效日期: 19860501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP?10,ERA?3?ERA?3SDH,USM?30,HISTOMAT,STIMUTEST,PC?Ⅱ,PT?15,PM10?PM?10M,CORDIMAT IV,BIOFON,EPR?200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "CORDIS" EXTERNAL PACING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002187號 | 有效日期: 19890812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 350?130,250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外心臟整律器

英文品名: "SEAMED" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003833號 | 有效日期: 1990/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 1999/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

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体外心臟整律器

英文品名: "MEDTRONIC" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001949號 | 有效日期: 1991/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5375,5320,5330. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

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體外心臟整律器

英文品名: "CRC" PACE-AID NON-INVASIVE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004152號 | 有效日期: 1991/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 52,53. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外心臟整律器

英文品名: "SEAMED" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003833號 | 有效日期: 19900912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外用心臟整律器

英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 | 有效日期: 19990920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE-200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

体外心臟整律器

英文品名: "MEDTRONIC" EXTERNAL PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001949號 | 有效日期: 19910319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5375,5320,5330. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

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體外心臟整律器

英文品名: "CRC" PACE-AID NON-INVASIVE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004152號 | 有效日期: 19910307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 52,53. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律程式儀

英文品名: "MEDTRONIC" PACEMAKER PROGRAMMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004917號 | 有效日期: 1992/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 9710 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

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心臟整律程式儀

英文品名: "MEDTRONIC" PACEMAKER PROGRAMMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004917號 | 有效日期: 19921202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 9710 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 環宇光學股份有限公司

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"波士頓科技"因施尼亞內植用雅密特心臟整律器

英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I AVT PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014285號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 482,882,982,1192,1292,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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“波士頓科技”歐超心臟整律器

英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 50 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020044號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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