必妥膜衣錠 @ 政府開放資料

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

理想必妥膜衣錠１公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

里思必妥膜衣錠２公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

可樂必妥膜衣錠１００公絲

英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.

理思必妥膜衣錠4毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作，治療失智症病人具嚴重攻擊性或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥 膜衣錠１毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablet 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥膜衣錠２毫克

英文品名: RISPERDAL Film Coated TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥膜衣錠３毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablet 3mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"楊森"理斯必妥膜衣錠2公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"楊森"理斯必妥膜衣錠1公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"楊森"理斯必妥膜衣錠3公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克

英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠１００毫克

英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

醫肺必妥膜衣錠400毫克

英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克

英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白偏紅色膜衣錠 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一:

PITAVOL F.C.TABLETS 2MG

藥品中文名稱: 脂必妥膜衣錠2毫克 | 參考價: 17.90 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 保瑞國際股份有限公司 | 藥品代號: AC58078100

PITAVOL F.C.TABLETS 2MG

藥品中文名稱: 脂必妥膜衣錠2毫克 | 參考價: 16.90 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 保瑞國際股份有限公司 | 藥品代號: AC58078100