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歐洛信２５０公絲注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信５００公絲注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信１公克注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

四環素１００公絲肌肉針劑

英文品名: CICLOBIOTIC INJECTABLE I.M. 100MG/2ML SOLVENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌與陰性細菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

四環素２５０公絲靜脈針劑

英文品名: CICLOBIOTIC INJECTABLE I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌與陰性細菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

四環素１００公絲靜脈針劑

英文品名: CICLOBIOTIC INJECTABLE I.V. 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌與陰性細菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

其樂新

英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

安命納精注射液

英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補肌肉注射液

英文品名: FERRUM-HAUAMANN I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵質缺乏貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (POLYMALTOSE) | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補靜脈注射液

英文品名: FERRUM-HAUSMANN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC (SACCHARATE SODIUM) | 製造商名稱: VIFOR SA

達賜醣７０葡萄糖注射液

英文品名: 6% DEXTRAN 70 GLUCOSE 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿代用劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: VIFOR SA

達賜醣４０葡萄糖注射液

英文品名: 10% DEXTRAN 40 GLUCOSE 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿代用劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: VIFOR SA

達賜醣７０生理食鹽水注射液

英文品名: 6% DEXTRAN 70 NACL 0.9% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿代用劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

達賜醣４０生理食鹽水注射液

英文品名: 10% DEXTRAN 40 NACL 0.9% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿代用劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

歐洛信５００公絲膠囊

英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

維血補口服滴劑

英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA

鉍黴素針劑

英文品名: LENTOBISMUTO | 許可證字號: 內衛藥輸字第002572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅毒、急性扁桃腺炎、喉炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

極黴素肌肉注射劑

英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

百心康

英文品名: PROXICOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

史替命

英文品名: NORMASTIGMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸及尿道蠕動不佳、抗肌無力 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SIGMA PHARMA