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悅懋國際有限公司 | 統一編號: 86716243 | 電話號碼: 02-27752662 | 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
歐洛信500公絲膠囊 | 英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
腦克明糖衣錠 | 英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補葉酸維他膠囊 | 英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
其樂新 | 英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
益必速喉錠 | 英文品名: EFISOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素 | 英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞德白黴素S2400 | 英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛其維康糖衣錠 | 英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安命納精注射液 | 英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補口服滴劑 | 英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
杜柏名注射液 | 英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補肌肉注射液 | 英文品名: FERRUM-HAUAMANN I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質缺乏貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (POLYMALTOSE) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補靜脈注射液 | 英文品名: FERRUM-HAUSMANN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC (SACCHARATE SODIUM) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
安爾痛糖衣錠 | 英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70% | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
補血弱滴劑 | 英文品名: FERRO-SANOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
補血弱糖衣錠 | 英文品名: FERRO-SANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
馬龍陰道錠 | 英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE @ 全部藥品許可證資料集 |
信樂耐石膏繃帶 | 英文品名: CELLONA PLASTER OF PARIS BANDAGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 骨科固定材料 **FIXING AGENT ON CELLULOSE BASE, BASIS WEIGHT:500G?M*M (+-5%) | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM SULFATE HEMIHYDRATE (CA. SULFATE DRIED) | 製造商名稱: LOMAPHARM RUDOLF LOHMANN GMBH KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘋果酸麥角新/注射液 | 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
悅懋國際有限公司統一編號: 86716243 | 電話號碼: 02-27752662 | 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
歐洛信500公絲膠囊英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
腦克明糖衣錠英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補葉酸維他膠囊英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
其樂新英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
益必速喉錠英文品名: EFISOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞德白黴素S2400英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛其維康糖衣錠英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安命納精注射液英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補口服滴劑英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
杜柏名注射液英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補肌肉注射液英文品名: FERRUM-HAUAMANN I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質缺乏貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (POLYMALTOSE) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
維血補靜脈注射液英文品名: FERRUM-HAUSMANN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC (SACCHARATE SODIUM) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
安爾痛糖衣錠英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70% | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
補血弱滴劑英文品名: FERRO-SANOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
補血弱糖衣錠英文品名: FERRO-SANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
馬龍陰道錠英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE @ 全部藥品許可證資料集 |
信樂耐石膏繃帶英文品名: CELLONA PLASTER OF PARIS BANDAGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 骨科固定材料 **FIXING AGENT ON CELLULOSE BASE, BASIS WEIGHT:500G?M*M (+-5%) | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM SULFATE HEMIHYDRATE (CA. SULFATE DRIED) | 製造商名稱: LOMAPHARM RUDOLF LOHMANN GMBH KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘋果酸麥角新/注射液英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |