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捷元生技有限公司 - 搜尋結果總共有 111 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“捷納外科”粉碎器系統 | 英文品名: “JenaSurgical” MultiCut Solo Morcellation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035577號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器 | 英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。增加規格:12Q、15Q、18Q、21Q、26Q、30Q及36Q(原111年1月17日核定之標... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器 | 英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷元生技有限公司 | 公司統一編號: 24748034 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 食品業者登錄字號: F-124748034-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
捷元生技有限公司 | 統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“邁可伊萊”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Micro Electronics” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013810號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 20240317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”蘇菲可調式懸吊帶系統 | 英文品名: “Promedon” Safyre | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025783號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safyre vs, Safyre t, Safyre tplu | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”絲布藍脫垂修補系統 | 英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”突勃可塑性人工陰莖 | 英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美登”納斯卡骨盆底修復套組 | 英文品名: “Promedon” NAZCA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027164號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NAZCA R、NAZCA TC。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原104.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年7月11日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統 | 英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”凱莉星脫垂修補系統 | 英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”歐菲菈迷你懸吊帶系統 | 英文品名: “Promedon” OPHIRA Mini Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025630號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”人工睪丸植入物 | 英文品名: “Promedon” N&S Testicular Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033147號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”絲蒂懸吊帶系統 | 英文品名: “Promedon” STEEMA Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033166號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統 | 英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件 | 英文品名: “Alma” IDAS Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018353號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷納外科”粉碎器系統英文品名: “JenaSurgical” MultiCut Solo Morcellation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035577號 | 有效日期: 2027/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。增加規格:12Q、15Q、18Q、21Q、26Q、30Q及36Q(原111年1月17日核定之標... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷元生技有限公司公司統一編號: 24748034 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 食品業者登錄字號: F-124748034-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
捷元生技有限公司統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“邁可伊萊”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Micro Electronics” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013810號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 20240317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”蘇菲可調式懸吊帶系統英文品名: “Promedon” Safyre | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025783號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safyre vs, Safyre t, Safyre tplu | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”絲布藍脫垂修補系統英文品名: “Promedon” Splentis POP Tissue Anchoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026790號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原103.11.28核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月11日仿單標籤核定本正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”突勃可塑性人工陰莖英文品名: “Promedon” TUBE Malleable Penile Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026767號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美登”納斯卡骨盆底修復套組英文品名: “Promedon” NAZCA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027164號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NAZCA R、NAZCA TC。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原104.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年7月11日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”凱莉星脫垂修補系統英文品名: “Promedon” Calistar POP Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026988號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本。原104.3.24仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”歐菲菈迷你懸吊帶系統英文品名: “Promedon” OPHIRA Mini Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025630號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”人工睪丸植入物英文品名: “Promedon” N&S Testicular Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033147號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博美敦”絲蒂懸吊帶系統英文品名: “Promedon” STEEMA Sling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033166號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件英文品名: “Alma” IDAS Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018353號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |