敦化南路2段207號28樓 @ 政府開放資料

敦化南路2段207號28樓 - 搜尋結果總共有 36 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

遠創智慧股份有限公司	統一編號: 52693448 \| 電話號碼: 02-77106666 \| 臺北市大安區敦化南路2段207號28樓 @ 出進口廠商登記資料
遠通電收股份有限公司	統一編號: 98770235 \| 電話號碼: 02-87935062 \| 臺北市大安區敦化南路2段207號28樓 @ 出進口廠商登記資料
遠傳電信股份有限公司	電話: 02-77235757 \| 等級: 甲 \| 證照號碼: N108000053 \| 到期日期: 20241215 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 97179430 \| 地址: 敦化南路2段207號28樓 @ 電信工程業業者名單
遠傳電信股份有限公司	電話號碼: 0800058885,8793-5000 \| 地址: 106臺北市大安區敦化南路二段207號28樓 \| 年月: 10606 \| 傳真號碼: @ 行動電話業者名單(已不再更新)
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
迪開舒膜衣錠 500 微克	英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg \| 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
"哈德森" 噴霧器	英文品名: "HUDSON" NEBULIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016617號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：031-28、1770、5705、003-40、006-40、006-01、037-00、031-28及037-28。增加規格：1770及41770。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“路希”支氣管內管及配件	英文品名: “Rusch” Bronchial Tubes and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025645號 \| 有效日期: 2028/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“路希”崔西歐氣切管及其配件	英文品名: “Rusch” Tracheofix Tracheostomy Tube and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026690號 \| 有效日期: 2024/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 121400, 121410, 121415, 121420, 121425, 121430, 121435, 121440, 121445, 121450, 121455, 121460, 1214... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“路希”克利斯多克利爾氣切管及配件	英文品名: “Rusch” CrystalClear Plus Tracheostomy Tube and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026451號 \| 有效日期: 2024/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
可蘇多錠150公絲	英文品名: CASODEX TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克	英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象，減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN;;ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升	英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)	英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012213號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰利芙斯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Teleflex Medical”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012644號 \| 有效日期: 2023/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“法斯樂舒順”高飛手動式鑽孔導管	英文品名: “Vascular Solutions” Gopher Gold Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021498號 \| 有效日期: 2020/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5620以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003225號 \| 有效日期: 2026/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
安麻樂乳膏５％	英文品名: EMLA CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：１插針，如靜脈注射導管或抽血前；２表皮外科處置；３生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 52693448 | 電話號碼: 02-77106666 | 臺北市大安區敦化南路2段207號28樓

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統一編號: 98770235 | 電話號碼: 02-87935062 | 臺北市大安區敦化南路2段207號28樓

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電話號碼: 0800058885,8793-5000 | 地址: 106臺北市大安區敦化南路二段207號28樓 | 年月: 10606 | 傳真號碼:

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