斤城有限公司 @ 政府開放資料
斤城有限公司 - 搜尋結果總共有 252 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
斤城有限公司 | 統一編號: 83197556 | 電話號碼: 0989429049 | 桃園市平鎮區興華街101巷12弄22號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
斤城有限公司 | 電話: 03-4515309 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區興華街101巷12弄22號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
"相互" 道林(植磺酸) | 英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫氧鎂鋁水合物 | 英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸氫氧化鎂鋁 | 英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次炭酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水楊醯胺 | 英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次沒食子酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次水楊酸鉍 | 英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺二甲氧嘧啶 | 英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平 | 英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸 | 英文品名: FOLIC ACID USP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特拉沙敏酸 | 英文品名: ACIDUM TRANEXAMICUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: SHOWA DENKO K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉/ | 英文品名: MALT DIASTASE J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE MALT | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
木糖醇〝東和〞 | 英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖質補給劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥磷酸鋁 | 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
六菸 肌醇 | 英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸尿素 | 英文品名: BROMVALERYLUREA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉酶 | 英文品名: DIASTASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斤城有限公司統一編號: 83197556 | 電話號碼: 0989429049 | 桃園市平鎮區興華街101巷12弄22號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
斤城有限公司電話: 03-4515309 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區興華街101巷12弄22號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
"相互" 道林(植磺酸)英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫氧鎂鋁水合物英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸氫氧化鎂鋁英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次炭酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水楊醯胺英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次沒食子酸鉍英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
次水楊酸鉍英文品名: BISMUTHI SUBSALICYLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺二甲氧嘧啶英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葉酸英文品名: FOLIC ACID USP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特拉沙敏酸英文品名: ACIDUM TRANEXAMICUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: SHOWA DENKO K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉/英文品名: MALT DIASTASE J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE MALT | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
木糖醇〝東和〞英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖質補給劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥磷酸鋁英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
六菸 肌醇英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸尿素英文品名: BROMVALERYLUREA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉酶英文品名: DIASTASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |