新加坡商赫士睿 @ 政府開放資料

〝赫士睿〞克力黴素注射液150公絲/公撮

英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION,USP,150MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮

英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮

英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮

英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

〝赫士睿〞因平美凱注射液5公絲/公撮

英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮

英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: 〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005775號 | 有效日期: 2017/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦

英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格：13000,13150。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器

英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號 | 有效日期: 2015/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿"幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號 | 有效日期: 2016/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 微量輸液套

英文品名: "HOSPIRA" SOLUSET 100x60 PRECISION VOLUME I.V. SET WITH 100MLBURETTE AND MICRODRI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007549號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３５５９ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 浦朗輸液幫浦

英文品名: "HOSPIRA" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008648號 | 有效日期: 2015/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：11846。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA" PRIMARY I.V. PUMP SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009984號 | 有效日期: 2017/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 輸血套管

英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 輸液套

英文品名: "HOSPIRA" SOLUSET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004885號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：1717及1876。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿"疼痛輸液控制器

英文品名: "HOSPIRA" PAIN MANAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014150號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13960,13965,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 特殊用途幫浦套

英文品名: "HOSPIRA" SPECIALTY PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004764號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７７２　ＶＥＮＴＥＤ　ＮＩＴＲＯＧＬＹＣＥＲＩＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 微量輸液套

英文品名: "HOSPIRA" SOLUSET 100x60 PRECISION VOLUME I.V. SET WITH 100MLBURETTE AND MICRODRI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007549號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180709 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: 〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005775號 | 有效日期: 20170419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161206 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司