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道樂160 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

施樂滴點耳懸液劑

英文品名: CILODEX STERILE OTIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列特定疾病具感受性的菌株所致的感染： 急性中耳炎：使用中耳通氣管的小兒患者(年齡六個月及以上) ，因 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia... | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O);;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

愛爾康愛優棉手術用品

英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 | 有效日期: 2013/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"愛爾康" 優適硬式透氧鏡片全效保養液

英文品名: "ALCON" UNIQUE-PH MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010055號 | 有效日期: 2012/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BORIC... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”雷達準分子雷射系統

英文品名: “Alcon”LADAR 6000 Excimer Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018073號 | 有效日期: 2012/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

愛爾康愛優棉手術用品

英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 | 有效日期: 20131216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"愛爾康" 優適硬式透氧鏡片全效保養液

英文品名: "ALCON" UNIQUE-PH MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010055號 | 有效日期: 20120831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;BORIC... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”雷達準分子雷射系統

英文品名: “Alcon”LADAR 6000 Excimer Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018073號 | 有效日期: 20120516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”點必效 II 眼藥水

英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

優樂沛人工淚液

英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛乾澀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

愛特敏點眼液０．１％

英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

施樂舒點耳液

英文品名: CILOXAN EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

必克平眼藥水２％

英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.

愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBACHOL | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

〝愛爾康比利時廠〞拂炎眼用懸浮液

英文品名: FLAREX 0.1% STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、上鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

護眼康眼用懸浮液〝愛爾康比利時廠〞

英文品名: FLUCON 0.1% STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，鞏膜炎，上鞏膜炎，虹彩炎，虹彩毛樣體炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

目滴舒眼軟膏〝美國愛爾康比利時分廠〞

英文品名: MAXIDEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

點必效眼藥膏

英文品名: TOBREX STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/08 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.