新北市汐止區新台五路1段99號11樓之5及11樓之6 @ 政府開放資料
新北市汐止區新台五路1段99號11樓之5及11樓之6 - 搜尋結果總共有 9963 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005633號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創茂" 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: "Zinexts" MagPurix 12s Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007347號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: Zinexts MagPurix 12A Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006483號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008074號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 12 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008145號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA、DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: Zinexts MagPurix 12A Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006483號 | 有效日期: 20261123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 12 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008145號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA、DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005633號 | 有效日期: 20250409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌) | 英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008074號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創茂" 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌) | 英文品名: "Zinexts" MagPurix 12s Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007347號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂自動核酸純化萃取系統 (未滅菌) | 英文品名: Zinexts Automated Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009246號 | 有效日期: 2026/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人文遠雄博物館 | 電話: 02-2697-1111 | 新北市 汐止區(汐止市) | 地址: 新北市汐止區新台五路一段97號4F | 種類: 主題館與綜合類 | 主類別: 博物館 | 開放時間: 週二至週日 10：00-18：00 每週一、除夕休館 @ 博物館 |
“康力得”急救填塞繃帶(滅菌) | 英文品名: “Coreleader” HEMO-bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004685號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”急救填塞繃帶(滅菌) | 英文品名: “Coreleader” HEMO-bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004685號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”急救填塞繃帶-含X光線(滅菌) | 英文品名: “Coreleader” HEMO-Bandage X-ray detectable (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007061號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年3月28日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克雷多生醫” 克雷多微特新型冠狀病毒第二代品管套組 (未滅菌) | 英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009932號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克雷多生醫" 克雷多微特新型冠狀病毒品管套組 (未滅菌) | 英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009919號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”幾丁聚醣傷口敷料(滅菌) | 英文品名: “Coreleader”Chitosan Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002993號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年7月28日及103年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌) | 英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“銀康” 醫療防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: “INCOME” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008688號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銀康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005633號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創茂" 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: "Zinexts" MagPurix 12s Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007347號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: Zinexts MagPurix 12A Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006483號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008074號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 12 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008145號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA、DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: Zinexts MagPurix 12A Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006483號 | 有效日期: 20261123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 12 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008145號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA、DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005633號 | 有效日期: 20250409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“創茂”自動化核酸純化萃取儀器(未滅菌)英文品名: “Zinexts” MagPurix 24 EVO Automated Nucleic Acid Purification System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008074號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創茂" 自動化核酸純化萃取儀器 (未滅菌)英文品名: "Zinexts" MagPurix 12s Automated Nucleic Acid Purification System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007347號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創茂自動核酸純化萃取系統 (未滅菌)英文品名: Zinexts Automated Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009246號 | 有效日期: 2026/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 創茂生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人文遠雄博物館電話: 02-2697-1111 | 新北市 汐止區(汐止市) | 地址: 新北市汐止區新台五路一段97號4F | 種類: 主題館與綜合類 | 主類別: 博物館 | 開放時間: 週二至週日 10：00-18：00 每週一、除夕休館 @ 博物館 |
“康力得”急救填塞繃帶(滅菌)英文品名: “Coreleader” HEMO-bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004685號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”急救填塞繃帶(滅菌)英文品名: “Coreleader” HEMO-bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004685號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.4.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”急救填塞繃帶-含X光線(滅菌)英文品名: “Coreleader” HEMO-Bandage X-ray detectable (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007061號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年3月28日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克雷多生醫” 克雷多微特新型冠狀病毒第二代品管套組 (未滅菌)英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009932號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克雷多生醫" 克雷多微特新型冠狀病毒品管套組 (未滅菌)英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009919號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”幾丁聚醣傷口敷料(滅菌)英文品名: “Coreleader”Chitosan Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002993號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年7月28日及103年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“銀康” 醫療防護口罩 (未滅菌)英文品名: “INCOME” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008688號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銀康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |