新北市淡水區中正東路2段29之1號25樓 @ 政府開放資料
新北市淡水區中正東路2段29之1號25樓 - 搜尋結果總共有 41 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
昱克國際股份有限公司 | 統一編號: 29176858 | 電話號碼: 02-88099966#414 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號25樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“吉懋”低週波治療器 | 英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉懋”低週波治療器 | 英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安福居家護理所 | 機構電話: 28085718 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市淡水區中正東路二段29之1號16樓 | 機構代碼: 7431101046 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
新北市淡水區中正東路二段２９之２號 | 總價元: 19500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 223.93 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.33 | 建築完成年月: 0890418 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1120824 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"恩瑞福" 牽引機 | 英文品名: "ENRAF-NONIUS" TRACTION EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010870號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELTRAC 471,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"懷侯"非膨脹式四肢用夾板(未滅菌) | 英文品名: "Whitehall" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010397號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"霍羅基" 迷你C臂X光機 | 英文品名: "Hologic" Mini C-Arm Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012901號 | 有效日期: 2015/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Premier Encore。InSight。增加規格：InSight FD，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 常捷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安妥卡因100注射劑 | 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安妥卡因100注射劑 | 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛素卡因注射劑3% | 英文品名: ISOCAINE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保適卡因注射劑100 | 英文品名: Posicaine 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保適卡因注射劑100 | 英文品名: Posicaine 100 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛素卡因注射劑3% | 英文品名: ISOCAINE 3% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"登特隆" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Dentozone" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011161號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登特隆" 牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: "Dentozone" Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011162號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"霍羅基"超音波骨密度測定儀 | 英文品名: "HOLOGIC"BONE SONOMETER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016612號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAHARA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常捷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西盟士”牙齒漂白熱源機（未滅菌） | 英文品名: “CMS”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009224號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"懷斯邁"牙齒美白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: "WHITESMILE"Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018232號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皮弗曼斯赫爾斯" 復健用裝具及配件(未滅菌) | 英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019997號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昱克國際股份有限公司統一編號: 29176858 | 電話號碼: 02-88099966#414 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號25樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“吉懋”低週波治療器英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉懋”低週波治療器英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安福居家護理所機構電話: 28085718 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 新北市淡水區中正東路二段29之1號16樓 | 機構代碼: 7431101046 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
新北市淡水區中正東路二段２９之２號總價元: 19500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 223.93 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.33 | 建築完成年月: 0890418 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1120824 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
"恩瑞福" 牽引機英文品名: "ENRAF-NONIUS" TRACTION EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010870號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELTRAC 471,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"懷侯"非膨脹式四肢用夾板(未滅菌)英文品名: "Whitehall" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010397號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"霍羅基" 迷你C臂X光機英文品名: "Hologic" Mini C-Arm Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012901號 | 有效日期: 2015/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Premier Encore。InSight。增加規格：InSight FD，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 常捷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安妥卡因100注射劑英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安妥卡因100注射劑英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛素卡因注射劑3%英文品名: ISOCAINE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保適卡因注射劑100英文品名: Posicaine 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保適卡因注射劑100英文品名: Posicaine 100 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛素卡因注射劑3%英文品名: ISOCAINE 3% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"登特隆" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Dentozone" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011161號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登特隆" 牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: "Dentozone" Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011162號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"霍羅基"超音波骨密度測定儀英文品名: "HOLOGIC"BONE SONOMETER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016612號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAHARA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常捷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西盟士”牙齒漂白熱源機（未滅菌）英文品名: “CMS”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009224號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"懷斯邁"牙齒美白熱源機 (未滅菌)英文品名: "WHITESMILE"Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018232號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皮弗曼斯赫爾斯" 復健用裝具及配件(未滅菌)英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019997號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |