新港 呼吸器 @ 政府開放資料
新港 呼吸器 - 搜尋結果總共有 72 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“新港” 呼吸器 | 英文品名: “Newport” HT70 Series Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027731號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT70 Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新港"呼吸器 | 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008004號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150，E100M，HT50。E500。E360。HT70。註銷規格：E100i。E200。註銷規格：Breeze E150、E100M、HT50及E500（原 85年9月18日、89... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器 | 英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026393號 | 有效日期: 2024/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360E、e360P，以下空白。註銷規格：e360P。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器 | 英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026418號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器 | 英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026418號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器 | 英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026393號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360E、e360P，以下空白。註銷規格：e360P。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港” 呼吸器 | 英文品名: “Newport” HT70 Series Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027731號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT70 Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新港"呼吸器 | 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008004號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150，E100M，HT50。E500。E360。HT70。註銷規格：E100i。E200。註銷規格：Breeze E150、E100M、HT50及E500（原 85年9月18日、89... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "iVent" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006777號 | 有效日期: 2022/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "iVent" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006777號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康定”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004324號 | 有效日期: 2027/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康定”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004324號 | 有效日期: 20221004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣彥大"呼吸器用氣體潮濕器及配件 | 英文品名: "ENTER MEDICAL" Respiratory gas humidifier and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第003115號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENT-S350以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原99年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣彥大"呼吸器用氣體潮濕器及配件 | 英文品名: "ENTER MEDICAL" Respiratory gas humidifier and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第003115號 | 有效日期: 20251005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENT-S350以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原99年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臺灣彥大”呼吸器管路（未滅菌） | 英文品名: “ENTER MEDICAL”VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003274號 | 有效日期: 2015/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臺灣彥大”呼吸器管路（未滅菌） | 英文品名: “ENTER MEDICAL”VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003274號 | 有效日期: 20151223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特美" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "EnterMed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003931號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特美" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "EnterMed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003931號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛利浦尼歐新生兒呼吸器 | 英文品名: Philips Neopap System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025795號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neopap System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛利浦尼歐新生兒呼吸器 | 英文品名: Philips Neopap System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025795號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neopap System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港” 呼吸器英文品名: “Newport” HT70 Series Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027731號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT70 Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新港"呼吸器英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008004號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150，E100M，HT50。E500。E360。HT70。註銷規格：E100i。E200。註銷規格：Breeze E150、E100M、HT50及E500（原 85年9月18日、89... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026393號 | 有效日期: 2024/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360E、e360P，以下空白。註銷規格：e360P。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026418號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026418號 | 有效日期: 20240804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港”呼吸器英文品名: “Newport” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026393號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: e360E、e360P，以下空白。註銷規格：e360P。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新港” 呼吸器英文品名: “Newport” HT70 Series Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027731號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT70 Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新港"呼吸器英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008004號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150，E100M，HT50。E500。E360。HT70。註銷規格：E100i。E200。註銷規格：Breeze E150、E100M、HT50及E500（原 85年9月18日、89... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "iVent" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006777號 | 有效日期: 2022/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "iVent" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006777號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康定”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004324號 | 有效日期: 2027/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康定”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004324號 | 有效日期: 20221004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣彥大"呼吸器用氣體潮濕器及配件英文品名: "ENTER MEDICAL" Respiratory gas humidifier and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第003115號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENT-S350以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原99年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣彥大"呼吸器用氣體潮濕器及配件英文品名: "ENTER MEDICAL" Respiratory gas humidifier and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第003115號 | 有效日期: 20251005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENT-S350以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原99年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臺灣彥大”呼吸器管路（未滅菌）英文品名: “ENTER MEDICAL”VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003274號 | 有效日期: 2015/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臺灣彥大”呼吸器管路（未滅菌）英文品名: “ENTER MEDICAL”VENTILATOR TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003274號 | 有效日期: 20151223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特美" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "EnterMed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003931號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特美" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "EnterMed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003931號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛利浦尼歐新生兒呼吸器英文品名: Philips Neopap System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025795號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neopap System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛利浦尼歐新生兒呼吸器英文品名: Philips Neopap System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025795號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neopap System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |