新竹縣竹北市生醫路二段22號6樓 @ 政府開放資料

新竹縣竹北市生醫路二段22號6樓 - 搜尋結果總共有 138 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

愛密髮生髮液2%

英文品名: iMinos Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第059889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性秃髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛密髮生髮液5%

英文品名: iMinos Solution 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛密髮生髮液2%

英文品名: iMinos Solution 2% | 適應症: 雄激素性秃髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛密髮生髮液5%

英文品名: iMinos Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前;2.表皮外科處置;3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前;2.表皮外科處置;3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

SOMNICS HEALTH, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOMNICS HEALTH, INC. | 核准日期: 20210615 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療器材產品貿易 | 統一編號: 25181598 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國內電話: 03-5509623

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

SOMNICS GMBH

國別: 德國 | 對外投資事業名稱(英文): SOMNICS GMBH | 核准日期: 20160907 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療器材產品之貿易 | 統一編號: 25181598 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國內電話: 03-5509623

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

萊鎂醫

總機電話: 03-5509623 | 公司代號: 6633 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 成立日期: 20100317 | 萊鎂醫療器材股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

竟天生物科技股份有限公司

公司統一編號: 29046271 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣竹北市生醫路二段22號6樓 | 食品業者登錄字號: A-129046271-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”椎體成形術骨水泥

英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台微醫牙科支柱

英文品名: WILTROM DENTAL ABUTMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第003000號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐凱腕式血氧飽和測定儀

英文品名: oCare Wrist-worn Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005860號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pro 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺醫光電科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

景凱

總機電話: 03-6587721 | 公司代號: 6549 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路二段6-1號3樓之4 | 成立日期: 20110502 | 景凱生物科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

金石堂

電話: (02)2364-9989 | 縣市: 臺北市 中正區 | 100 台灣台北市中正區汀州路三段 160 巷 3 號 2 樓 | 營業時間: 週一至週五 9:30~12:30;14:00~17:30 (國定例假日除外)

@ 實體書店

威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先達" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "CENDA" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006676號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊鎂醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛密髮生髮液2%

英文品名: iMinos Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第059889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性秃髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛密髮生髮液5%

英文品名: iMinos Solution 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛密髮生髮液2%

英文品名: iMinos Solution 2% | 適應症: 雄激素性秃髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛密髮生髮液5%

英文品名: iMinos Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前;2.表皮外科處置;3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 竟天生物科技製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

皮麻樂乳膏5%

英文品名: LALP Cream 5% | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前;2.表皮外科處置;3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 竟天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

SOMNICS HEALTH, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOMNICS HEALTH, INC. | 核准日期: 20210615 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療器材產品貿易 | 統一編號: 25181598 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國內電話: 03-5509623

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

SOMNICS GMBH

國別: 德國 | 對外投資事業名稱(英文): SOMNICS GMBH | 核准日期: 20160907 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療器材產品之貿易 | 統一編號: 25181598 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 國內電話: 03-5509623

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

萊鎂醫

總機電話: 03-5509623 | 公司代號: 6633 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路二段22號5樓 | 成立日期: 20100317 | 萊鎂醫療器材股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

竟天生物科技股份有限公司

公司統一編號: 29046271 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣竹北市生醫路二段22號6樓 | 食品業者登錄字號: A-129046271-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”椎體成形術骨水泥

英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台微醫牙科支柱

英文品名: WILTROM DENTAL ABUTMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第003000號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐凱腕式血氧飽和測定儀

英文品名: oCare Wrist-worn Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005860號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pro 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺醫光電科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

景凱

總機電話: 03-6587721 | 公司代號: 6549 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路二段6-1號3樓之4 | 成立日期: 20110502 | 景凱生物科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

金石堂

電話: (02)2364-9989 | 縣市: 臺北市 中正區 | 100 台灣台北市中正區汀州路三段 160 巷 3 號 2 樓 | 營業時間: 週一至週五 9:30~12:30;14:00~17:30 (國定例假日除外)

@ 實體書店

威創脊椎固定系統

英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先達" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "CENDA" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006676號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊鎂醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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