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日龍儀器 - 搜尋結果總共有 147 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 | 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 | 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ？ＰＡＫ １００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ？ＰＡＫ １００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器 | 英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器 | 英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器 | 英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心導管監視分析系統 | 英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴量控制器 | 英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ３０３０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ？ＰＡＫ １００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ？ＰＡＫ １００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心導管監視分析系統英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴量控制器英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ３０３０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |