有利癌內服液 @ 政府開放資料
有利癌內服液 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
有利癌內服液 | 英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
有利癌內服液 | 英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抗腫瘤轉移藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 昭和草中所含活性成分dLGG除有效降低 體內和體外過度生成的一氧化氮，並顯著抑制老鼠巨噬細胞經內毒素刺激下iNOS和COX-2之基因和蛋白質表現以及前列腺素 E2之生成。利用免疫組織學研究並發現 dL... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗腫瘤轉移藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 抗腫瘤轉移之植物藥物開發主要先從原料基源於GAP栽種著手，與台中農業改良場作物改良課共同進行昭和草GAP栽種研究，完成第一批GAP昭和草栽種樣品，並比較不同季節及乾燥條件原料樣品的差異性分析，並以顯微... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
昭和草抗腫瘤藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: (1) 完成昭和草抗癌藥物批次量產藥物的藥效確認，在動物試驗中，活性分離物CR有明顯抑制黑色素癌B16細胞增生的作用；(2) 完成昭和草抗癌藥物配方與劑型開發，完成膠囊產品製程技術；(3) 昭和草安定... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Raf 抑制劑抗癌藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: DCBCO0902藥物結構具新穎性與專利性，為專一的Raf激酶抑制劑，且體外與體內抗癌活性皆優於已上市標竿藥物Vemurafenib，其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf激酶之I... | 潛力預估: Raf激酶為已知的癌症因子(oncogene)，在多種人類惡性腫瘤中，如黑色素瘤、結直腸癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌以及毛細胞性白血病等癌症中均存有不同比例之B-Raf基因突變，且病患若具有B-Raf基... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Hedgehog抑制劑抗癌藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 目前結果顯示化合物HDG2-303為體外活性評估最佳化合物，其對Gli-luciferase reporter之抑制率IC50為3.5 nM，已優於reference compound vismode... | 潛力預估: 國際上目前已有Roche的 Erivedge (Vismodegib)與Novartis Odomzo (sonidegib)上市，用於advanced basal cell carcinoma是屬於... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Hedgehog 抑制劑抗癌藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 目前結果顯示化合物HDG2-303為體外活性評估最佳化合物，其對Gli-luciferase reporter之抑制率IC50為3.5 nM，已優於reference compound vismode... | 潛力預估: 國際上目前已有Roche的 Erivedge (Vismodegib)與Novartis Odomzo (sonidegib)上市，用於advanced basal cell carcinoma是屬於... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.In vitro & in vivo CSF-1R抑制劑藥物篩選平台。 2.具專利性與CSF-1R抑制活性之藥物結構 (已申請美國專利臨時案)。 3.候選藥物為高活性、高專一與具口服性之CSF-1... | 潛力預估: 目前並無專一CSF-1R標靶藥物核准上市，屬於市場首見新藥 (First in class )；雖然目前已有PLX3397正在臨床三期開發中，但本計畫目前所選定的候選藥物整體藥物活性皆優於PLX339... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
石蓮花藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 侯選藥物DCB-BO002在細胞活性分析具有抑制肝臟星狀細胞活化、增生與纖維化等活性，其有效劑量為5~10 ug/mL (抑制率>30%以上)，在藥理機制上，DCB-BO002具抑制Smad-depe... | 潛力預估: 現今惟一上市的Nexavar藥物，以目前而言，也僅能以延長患者約3個月壽命，本計畫以藥物開發時程為考量，鎖定以肝癌患者手術後肝纖維化和腫瘤復發為主要藥物療效之訴求，加以參考PI-88以適應症為Hepa... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
肝彎針開發技術 | 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性，減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。 | 潛力預估: 在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年，在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年，其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式；在健保給付自費選材的模式下，總合評估電燒針、酒精注射及微創手術... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
青花菜種子萃取物 | 英文名稱: Broccoli Seed Extract | 英文學名: Brassica oleracea var. italica | 大分類: 可供食品使用之原料 | 部位: 種子 | 備註: 「青花菜種子萃取物」應符合衛生福利部112年6月8日衛授食字第1121301044號公告訂定之「食品原料青花菜(Brassica oleracea var. italica)種子萃取物之使用限制及標示... @ 食品原料整合查詢平臺資料集 |
有利癌內服液英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
有利癌內服液英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抗腫瘤轉移藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 昭和草中所含活性成分dLGG除有效降低 體內和體外過度生成的一氧化氮，並顯著抑制老鼠巨噬細胞經內毒素刺激下iNOS和COX-2之基因和蛋白質表現以及前列腺素 E2之生成。利用免疫組織學研究並發現 dL... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗腫瘤轉移藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 抗腫瘤轉移之植物藥物開發主要先從原料基源於GAP栽種著手，與台中農業改良場作物改良課共同進行昭和草GAP栽種研究，完成第一批GAP昭和草栽種樣品，並比較不同季節及乾燥條件原料樣品的差異性分析，並以顯微... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
昭和草抗腫瘤藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: (1) 完成昭和草抗癌藥物批次量產藥物的藥效確認，在動物試驗中，活性分離物CR有明顯抑制黑色素癌B16細胞增生的作用；(2) 完成昭和草抗癌藥物配方與劑型開發，完成膠囊產品製程技術；(3) 昭和草安定... | 潛力預估: 黑色素瘤是皮膚腫瘤的一種，廣效性化療藥治療效果有限，國內藥廠僅生產專利過期之學名藥，FDA核准的藥物中四種被FDA列為孤兒藥，本計畫開發為首次科學驗證昭和草之抗發炎活性，並首度發現其所含半乳糖脂質化合... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Raf 抑制劑抗癌藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: DCBCO0902藥物結構具新穎性與專利性，為專一的Raf激酶抑制劑，且體外與體內抗癌活性皆優於已上市標竿藥物Vemurafenib，其對於B-Raf、B-Raf (V600E) 與C-Raf激酶之I... | 潛力預估: Raf激酶為已知的癌症因子(oncogene)，在多種人類惡性腫瘤中，如黑色素瘤、結直腸癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌以及毛細胞性白血病等癌症中均存有不同比例之B-Raf基因突變，且病患若具有B-Raf基... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Hedgehog抑制劑抗癌藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 目前結果顯示化合物HDG2-303為體外活性評估最佳化合物，其對Gli-luciferase reporter之抑制率IC50為3.5 nM，已優於reference compound vismode... | 潛力預估: 國際上目前已有Roche的 Erivedge (Vismodegib)與Novartis Odomzo (sonidegib)上市，用於advanced basal cell carcinoma是屬於... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Hedgehog 抑制劑抗癌藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與治療牙周病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 目前結果顯示化合物HDG2-303為體外活性評估最佳化合物，其對Gli-luciferase reporter之抑制率IC50為3.5 nM，已優於reference compound vismode... | 潛力預估: 國際上目前已有Roche的 Erivedge (Vismodegib)與Novartis Odomzo (sonidegib)上市，用於advanced basal cell carcinoma是屬於... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
專一CSF-1R抑制劑癌症免疫療法藥物執行單位: 生技中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.In vitro & in vivo CSF-1R抑制劑藥物篩選平台。 2.具專利性與CSF-1R抑制活性之藥物結構 (已申請美國專利臨時案)。 3.候選藥物為高活性、高專一與具口服性之CSF-1... | 潛力預估: 目前並無專一CSF-1R標靶藥物核准上市，屬於市場首見新藥 (First in class )；雖然目前已有PLX3397正在臨床三期開發中，但本計畫目前所選定的候選藥物整體藥物活性皆優於PLX339... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
石蓮花藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 侯選藥物DCB-BO002在細胞活性分析具有抑制肝臟星狀細胞活化、增生與纖維化等活性，其有效劑量為5~10 ug/mL (抑制率>30%以上)，在藥理機制上，DCB-BO002具抑制Smad-depe... | 潛力預估: 現今惟一上市的Nexavar藥物，以目前而言，也僅能以延長患者約3個月壽命，本計畫以藥物開發時程為考量，鎖定以肝癌患者手術後肝纖維化和腫瘤復發為主要藥物療效之訴求，加以參考PI-88以適應症為Hepa... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
肝彎針開發技術執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性，減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。 | 潛力預估: 在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年，在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年，其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式；在健保給付自費選材的模式下，總合評估電燒針、酒精注射及微創手術... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
青花菜種子萃取物英文名稱: Broccoli Seed Extract | 英文學名: Brassica oleracea var. italica | 大分類: 可供食品使用之原料 | 部位: 種子 | 備註: 「青花菜種子萃取物」應符合衛生福利部112年6月8日衛授食字第1121301044號公告訂定之「食品原料青花菜(Brassica oleracea var. italica)種子萃取物之使用限制及標示... @ 食品原料整合查詢平臺資料集 |