東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 政府開放資料

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁，坐東南朝西北，目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連，西北側與東北側留有庭院，西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口，清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾，先民便在此定居並形成幾個聚落，八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」，由官方統籌管理，蘆洲在農業發展上有...

膚儷乳膏２０公絲/公克（氯氫鋁蘆薈鹼）〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基　（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥　及　它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氮基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

西華黴素注射劑１０００公絲（西華樂林）

英文品名: ORICEF FOR INJECTION 1000MG "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

甘膽寧注射液１００公絲/公撮（普梯樂）

英文品名: RIPOTRIN INJECTION 100MG/ML (CYCLOBUTYROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

立復淨膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕）之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

亞康能注射液

英文品名: ACANINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石痛、內臟之痙攣疼痛、手術後之疼痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEC GEN A INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/26 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕）之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

利特命注射液

英文品名: LYSIMIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第007720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼兒、小兒之發育促進、營養補給、病中回復期虛弱體質之營養補給、妊產授乳婦營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"加斯康錠

英文品名: CASTON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

西博黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"益咳鎮錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"益咳鎮錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

維他命Ｅ錠５０公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

輔利泄錠（弗西邁）

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司