東生華製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
東生華製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 1600 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣） | 英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣） | 英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定） | 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定） | 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 | 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 | 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度) | 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度) | 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶，100支以下盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾壓錠 | 英文品名: AMTREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠 | 英文品名: AMTREL TABLETS | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠４００毫克 | 英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠４００毫克 | 英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） | 英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒來弛錠１０毫克（貝可芬） | 英文品名: MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒來弛錠１０毫克（貝可芬） | 英文品名: MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） | 英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶、100支以下裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶，100支以下盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾壓錠英文品名: AMTREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠英文品名: AMTREL TABLETS | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠４００毫克英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠４００毫克英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒來弛錠１０毫克（貝可芬）英文品名: MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒來弛錠１０毫克（貝可芬）英文品名: MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶、100支以下裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |