桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 @ 政府開放資料
桃園市中壢區五權里五族二街190號2樓 - 搜尋結果總共有 49 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
克希拉植牙系統二階零件 | 英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件 | 英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體 | 英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”披覆式陶瓷植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA”HACEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019339號 | 有效日期: 20181106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”披覆式陶瓷植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA”HACEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019339號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”柯卡隆植體 | 英文品名: “Medentika” Quattrocone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033623號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POIEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019177號 | 有效日期: 20180827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 （原97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體 | 英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POIEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019177號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 （原97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”柯卡隆植體 | 英文品名: “Medentika” Quattrocone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033623號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 2015/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 20150910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統 | 英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 20160505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙機(未滅菌) | 英文品名: “KYOCERA” IMPLANTOR Neo (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005011號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 人工植牙手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "KYOCERA" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006588號 | 有效日期: 2013/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌) | 英文品名: "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007752號 | 有效日期: 2014/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克希拉植牙系統二階零件英文品名: Kyocera Implant System Secondary Part | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024904號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”披覆式陶瓷植牙系統英文品名: “KYOCERA”HACEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019339號 | 有效日期: 20181106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”披覆式陶瓷植牙系統英文品名: “KYOCERA”HACEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019339號 | 有效日期: 2018/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”柯卡隆植體英文品名: “Medentika” Quattrocone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033623號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙系統英文品名: “KYOCERA” POIEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019177號 | 有效日期: 20180827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 （原97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體英文品名: “Medentika”Microcone Implant Endosseous Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024349號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙系統英文品名: “KYOCERA” POIEX Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019177號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 （原97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”柯卡隆植體英文品名: “Medentika” Quattrocone Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033623號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 2015/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”霹歐艾植牙系統英文品名: “KYOCERA” POI Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021453號 | 有效日期: 20150910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”費納泰艾雀西植牙系統英文品名: “KYOCERA” FINATITE HAC Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022360號 | 有效日期: 20160505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007823號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克希拉”植牙機(未滅菌)英文品名: “KYOCERA” IMPLANTOR Neo (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005011號 | 有效日期: 2016/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 人工植牙手術器械 (未滅菌)英文品名: "KYOCERA" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006588號 | 有效日期: 2013/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克希拉" 布萊特植牙機 (未滅菌)英文品名: "KYOCERA" Implantor Neo Bright (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007752號 | 有效日期: 2014/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |