桃園市平鎮區工業十路2號 @ 政府開放資料
桃園市平鎮區工業十路2號 - 搜尋結果總共有 596 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"丼原"醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌） | 英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
炎斐鎮錠 | 英文品名: MEFEINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎斐鎮錠 | 英文品名: MEFEINE TABLETS | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯撲痙糖衣錠（普斯克） | 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯撲痙糖衣錠（普斯克） | 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂得平錠１毫克（樂耐平） | 英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得平錠１毫克（樂耐平） | 英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉） | 英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"丼原"醫用口罩(未滅菌)英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌)英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌)英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 牙科治療椅（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙齒漂白熱源機 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007437號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”牙科用手術燈 (未滅菌)英文品名: “INOHARA” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007438號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丼原”馬來膠針（未滅菌）英文品名: “INOHARA” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007439號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
炎斐鎮錠英文品名: MEFEINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎斐鎮錠英文品名: MEFEINE TABLETS | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯撲痙糖衣錠（普斯克）英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯撲痙糖衣錠（普斯克）英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂得平錠１毫克（樂耐平）英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得平錠１毫克（樂耐平）英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉）英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |