桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號 @ 政府開放資料

紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOCHOL;;PECTIN | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

本基達明糖衣錠５０公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

伊芙乳膏

英文品名: E.G.CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

待匹拉明糖衣錠２０公絲

英文品名: DIISOPROPYLAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、一般肝機能障礙、腦出血症狀之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

鎮疼能糖衣錠

英文品名: ZINTONLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

鎮疼能糖衣錠１０公絲（溴化丁基東莨菪僉）

英文品名: ZINTONLIN S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

愛樂補風錠（安樂普諾）

英文品名: HILO BU FU TABLETS (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第021282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸伴高血壓症、尿路結石症及尿酸性腎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

醒腦力靜錠

英文品名: SINARITIN TABETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

腦路淨糖衣錠１００公絲

英文品名: PYRITHIOXIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

優克膚乳膏　〝久保〞

英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

賜你康錠４０公絲　〝久保〞

英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

優利爽乳膏　〝久保〞

英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司