桃園市豐林里介壽路２２號 @ 政府開放資料
桃園市豐林里介壽路２２號 - 搜尋結果總共有 270 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
氯黴素１２５ＭＧ顆粒 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL GRANULES 125MG "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素糖衣片２５０公絲 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL S.C. TABLETS 250MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達樂神片 | 英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素膠囊 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、赤痢、肺炎、百日咳、胃腸炎、痢疾、花柳病、子宮炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達樂神片 | 英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素懸浮液 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL SUSPENSION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第000579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、腸炎、胸膜炎、痢疾、猩紅熱、麻疹、耳下腺炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 巴福洛錠１５０公絲（布福脈迪歐） | 英文品名: BUFLO TABLET 150MG"S.T."(BUFLOMEDI) | 許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高視能亥州課福綜合保養液 | 英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 | 有效日期: 2012/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高視能亥州課福綜合保養液 | 英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 | 有效日期: 20120607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信東" 非比林液 | 英文品名: NONPYRIN SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 非比林液 | 英文品名: NONPYRIN SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHED... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安利生注射液 | 英文品名: ALISIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 腹膜灌洗液－Ａ | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 透析法適用於急性功能衰竭以保守療法失敗的患者 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安利生注射液 | 英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 腹膜灌洗液－Ａ | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 適應症: 透析法適用於急性功能衰竭以保守療法失敗的患者 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸康安黴素注射液 | 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、淋菌感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸康安黴素注射液 | 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 適應症: 結核症、肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、淋菌感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血液過濾液５號 | 英文品名: HEMO FILTRATION NO.5 "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素１２５ＭＧ顆粒英文品名: CHLORAMPHENICOL GRANULES 125MG "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素糖衣片２５０公絲英文品名: CHLORAMPHENICOL S.C. TABLETS 250MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達樂神片英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2015/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素膠囊英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、赤痢、肺炎、百日咳、胃腸炎、痢疾、花柳病、子宮炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達樂神片英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素懸浮液英文品名: CHLORAMPHENICOL SUSPENSION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第000579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、腸炎、胸膜炎、痢疾、猩紅熱、麻疹、耳下腺炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 巴福洛錠１５０公絲（布福脈迪歐）英文品名: BUFLO TABLET 150MG"S.T."(BUFLOMEDI) | 許可證字號: 衛署藥製字第041221號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高視能亥州課福綜合保養液英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 | 有效日期: 2012/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高視能亥州課福綜合保養液英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 | 有效日期: 20120607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信東" 非比林液英文品名: NONPYRIN SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 非比林液英文品名: NONPYRIN SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHED... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安利生注射液英文品名: ALISIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 腹膜灌洗液－Ａ英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 透析法適用於急性功能衰竭以保守療法失敗的患者 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安利生注射液英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 腹膜灌洗液－Ａ英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG" | 適應症: 透析法適用於急性功能衰竭以保守療法失敗的患者 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸康安黴素注射液英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第006748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、淋菌感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸康安黴素注射液英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 適應症: 結核症、肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、淋菌感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血液過濾液５號英文品名: HEMO FILTRATION NO.5 "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |