止血原膠 @ 政府開放資料
止血原膠 - 搜尋結果總共有 90 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
止血原膠 | 英文品名: "PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002698號 | 有效日期: 1999/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血原膠 | 英文品名: "PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002698號 | 有效日期: 19990831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血靈 | 英文品名: "ALCON" AVITENE MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT (M.C.H.) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001243號 | 有效日期: 1988/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血靈 | 英文品名: "ALCON" AVITENE MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT (M.C.H.) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001243號 | 有效日期: 19880518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盆約束壓迫止血套組 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1.一種骨盆約束套組，包含一加壓裝置以及一引流裝置。 2.加壓裝置包括一板體以及一帶體，該板體設有一凸部，該帶體具有相對之一第一端以及一第二端，該帶體係用以將該板體固定於一人體，且該凸部係朝向該人體。... | 潛力預估: 本計畫之骨盆約束壓迫止血套組，係使用於產後婦女的無法控制之出血控制。 目前在臨床應用上，對於產後子宮嚴重出血(無法按照標準程序止血時)，一般採取的方式是子宮填塞(uterine packing)或是子... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） | 英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） | 英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膠原蛋白複合纖維開發及應用技術 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 94 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 舒適保健性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 膠原蛋白複合纖維強度> 3g/d， 膠原蛋白複合敷材無細胞毒性，且較市售之氧化纖維素止血時間縮短30％以上 | 潛力預估: 國內市場年產值(約)NT$ 2億元；年銷售額(約) NT$ 1億元 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
止血纖維紡絲技術 | 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 高科技纖維與產品技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 細胞毒性 | 潛力預估: 本技術所開發之止血纖維，具備低細胞毒性、高生物相容以及縮短創傷出血時間之特性，所使用材料無病原污染風險且成本較傳統使用膠原蛋白之止血敷材低廉50%~70%，預期未來可應用於居家護理敷材、手術敷材、創傷... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
一種止血不織布之製備方法及其應用 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 專利發明人: 朱其聖 | 證書號碼: I322839 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
手術用筒狀牽開輔具開發計畫 | 執行單位: 塑膠中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值化醫療器材快速開發與產業化計畫 | 領域: | 技術規格: 牽開器最大尺寸規格86mm x 67mm x 114.5mm。外筒外徑:φ31mm；內筒內徑: φ25mm；深度:57mm；3個側向視窗；筒身材質為聚碳樹脂材料(PC)。屬於一次性(拋棄式)醫療器材。 | 潛力預估: 手術用筒狀牽開輔具可透過連接外部光源，提供間接照明；不需從開口處照明，影響醫師操作。另外，於筒身側向止血視窗可封閉或開放，以利手術中止血之操作， 大幅降低血流量並縮短手術時間。本產品可屬於微創手術器械... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
溫度感應水膠製備技術與專利 | 執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 組織內維持功能的時間增長 20-45 天 2. 組織內降解，其細胞接觸位置可維持 pH=5.0 以上 3. 可維持定量之分子釋出濃度 4. 溫度感應範圍超過發燒之病人體溫 (25-40?C) | 潛力預估: 工研院開發新型 BOX 系列溫度感應水膠，經驗證具有攜帶活性分子之緩釋效果，並具有高度生物相容性。未來無論在複合式骨科醫材、牙科敷材、皮膚美容、眼科藥物傳輸、癌症藥物傳輸上，都有極高的應用價值，其產品... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
止血康軟膠囊１０公絲 | 英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血康軟膠囊１０公絲 | 英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“茵特葛拉”海莉媞可吸收性膠原止血纖維 | 英文品名: “Integra” Helitene Absorbable Collagen Hemostatic Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029203號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉） | 英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾維停優特芙膠原止血綿 | 英文品名: “Bard” Avitene Ultrafoam Collagen Hemostat | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032214號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾維停優特芙膠原止血綿 | 英文品名: “Bard” Avitene Ultrafoam Collagen Hemostat | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032214號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血原膠英文品名: "PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002698號 | 有效日期: 1999/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血原膠英文品名: "PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002698號 | 有效日期: 19990831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血靈英文品名: "ALCON" AVITENE MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT (M.C.H.) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001243號 | 有效日期: 1988/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血靈英文品名: "ALCON" AVITENE MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT (M.C.H.) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001243號 | 有效日期: 19880518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盆約束壓迫止血套組執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1.一種骨盆約束套組，包含一加壓裝置以及一引流裝置。 2.加壓裝置包括一板體以及一帶體，該板體設有一凸部，該帶體具有相對之一第一端以及一第二端，該帶體係用以將該板體固定於一人體，且該凸部係朝向該人體。... | 潛力預估: 本計畫之骨盆約束壓迫止血套組，係使用於產後婦女的無法控制之出血控制。 目前在臨床應用上，對於產後子宮嚴重出血(無法按照標準程序止血時)，一般採取的方式是子宮填塞(uterine packing)或是子... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膠原蛋白複合纖維開發及應用技術執行單位: 紡織所 | 產出年度: 94 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 舒適保健性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 膠原蛋白複合纖維強度> 3g/d， 膠原蛋白複合敷材無細胞毒性，且較市售之氧化纖維素止血時間縮短30％以上 | 潛力預估: 國內市場年產值(約)NT$ 2億元；年銷售額(約) NT$ 1億元 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
止血纖維紡絲技術執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 高科技纖維與產品技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 細胞毒性 | 潛力預估: 本技術所開發之止血纖維，具備低細胞毒性、高生物相容以及縮短創傷出血時間之特性，所使用材料無病原污染風險且成本較傳統使用膠原蛋白之止血敷材低廉50%~70%，預期未來可應用於居家護理敷材、手術敷材、創傷... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
一種止血不織布之製備方法及其應用核准國家: 中華民國 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 專利發明人: 朱其聖 | 證書號碼: I322839 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
手術用筒狀牽開輔具開發計畫執行單位: 塑膠中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值化醫療器材快速開發與產業化計畫 | 領域: | 技術規格: 牽開器最大尺寸規格86mm x 67mm x 114.5mm。外筒外徑:φ31mm；內筒內徑: φ25mm；深度:57mm；3個側向視窗；筒身材質為聚碳樹脂材料(PC)。屬於一次性(拋棄式)醫療器材。 | 潛力預估: 手術用筒狀牽開輔具可透過連接外部光源，提供間接照明；不需從開口處照明，影響醫師操作。另外，於筒身側向止血視窗可封閉或開放，以利手術中止血之操作， 大幅降低血流量並縮短手術時間。本產品可屬於微創手術器械... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
溫度感應水膠製備技術與專利執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫護電子與創新診療器材開發計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 組織內維持功能的時間增長 20-45 天 2. 組織內降解，其細胞接觸位置可維持 pH=5.0 以上 3. 可維持定量之分子釋出濃度 4. 溫度感應範圍超過發燒之病人體溫 (25-40?C) | 潛力預估: 工研院開發新型 BOX 系列溫度感應水膠，經驗證具有攜帶活性分子之緩釋效果，並具有高度生物相容性。未來無論在複合式骨科醫材、牙科敷材、皮膚美容、眼科藥物傳輸、癌症藥物傳輸上，都有極高的應用價值，其產品... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
止血康軟膠囊１０公絲英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血康軟膠囊１０公絲英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“茵特葛拉”海莉媞可吸收性膠原止血纖維英文品名: “Integra” Helitene Absorbable Collagen Hemostatic Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029203號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾維停優特芙膠原止血綿英文品名: “Bard” Avitene Ultrafoam Collagen Hemostat | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032214號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾維停優特芙膠原止血綿英文品名: “Bard” Avitene Ultrafoam Collagen Hemostat | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032214號 | 有效日期: 20240118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |