正雍有限公司 @ 政府開放資料

顧陸達肝注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

來熙泰注射劑

英文品名: RACETAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益克邁新注射液５０公絲/公撮

英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛利司痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML

藥品中文名稱: 益克邁新注射液５０公絲／公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B018258210

EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML

藥品中文名稱: 益克邁新注射液５０公絲／公撮 | 參考價: 108.33 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B018258210

EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML

藥品中文名稱: 益克邁新注射液５０公絲／公撮 | 參考價: 105.56 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B018258210

EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML

藥品中文名稱: 益克邁新注射液５０公絲／公撮 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B018258210

EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML

藥品中文名稱: 益克邁新注射液５０公絲／公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B018258210

氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

科達律錠

英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

賜痙安糖衣錠１００公絲

英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

雷蒙得林膠囊１．０微公克

英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

穩壓錠０．５公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩壓錠１公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美心朗錠２０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

杜加妥膠囊２００公絲

英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.