雷蒙得林膠囊１．０微公克
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中文品名雷蒙得林膠囊１．０微公克的英文品名是REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG, 許可證字號是衛署藥輸字第020431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/12/29, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALFACALCIDOL, 製造商名稱是NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD..

#雷蒙得林膠囊１．０微公克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/04
發證日期1994/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043106
中文品名雷蒙得林膠囊１．０微公克
英文品名REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG
適應症佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第020431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/12/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/05/04

發證日期

1994/05/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202043106

中文品名

雷蒙得林膠囊１．０微公克

英文品名

REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG

適應症

佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALFACALCIDOL

申請商名稱

正雍有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０１室

申請商統一編號

12413884

製造商名稱

NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

製造廠廠址

205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN

製造廠公司地址

1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2003/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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雷蒙得林膠囊１．０微公克的地址位於

台北巿民權東路三段１４２號９０１室

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出進口廠商登記資料 資料集的 雷蒙得林膠囊１．０微公克 相關資料

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 出進口廠商登記資料

統一編號12413884
原始登記日期19940804
核發日期20210815
廠商中文名稱正雍有限公司
廠商英文名稱KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼02-27168633
傳真號碼02-27168465
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12413884
原始登記日期: 19940804
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 正雍有限公司
廠商英文名稱: KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: 02-27168633
傳真號碼: 02-27168465
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 雷蒙得林膠囊１．０微公克 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401253904
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401253904
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401253904
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401253904
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254104
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254104
中文品名: "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254104
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254104
中文品名: "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254002
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254002
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254002
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254002
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署藥輸字第020350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/08
發證日期1994/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202035006
中文品名雷蒙得林膠囊０．５微公克
英文品名REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG
適應症佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/08
發證日期: 1994/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202035006
中文品名: 雷蒙得林膠囊０．５微公克
英文品名: REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG
適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/09/07
發證日期1990/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201825800
中文品名益克邁新注射液５０公絲/公撮
英文品名EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SISOMICIN SULFATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/09/07
發證日期: 1990/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201825800
中文品名: 益克邁新注射液５０公絲/公撮
英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SISOMICIN SULFATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019784號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978400
中文品名穩壓錠０．５公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978400
中文品名: 穩壓錠０．５公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/09
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201613704
中文品名硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮
英文品名ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML
適應症麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/09
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201613704
中文品名: 硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML
適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019838號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/23
發證日期1993/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201983800
中文品名美心朗錠２０公絲
英文品名MENTORIES TABLETS 20MG
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/23
發證日期: 1993/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201983800
中文品名: 美心朗錠２０公絲
英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019785號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978502
中文品名穩壓錠１公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978502
中文品名: 穩壓錠１公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018297號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/03
註銷理由自請註銷
有效日期2005/10/06
發證日期1990/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201829700
中文品名露爾旦膜衣錠
英文品名RUADAN TABLETS
適應症神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/10/06
發證日期: 1990/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201829700
中文品名: 露爾旦膜衣錠
英文品名: RUADAN TABLETS
適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/08/24
發證日期1990/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201821903
中文品名愛利司痛膜衣錠１００公絲
英文品名ARICIDON TABLETS 100MG
適應症鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/08/24
發證日期: 1990/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201821903
中文品名: 愛利司痛膜衣錠１００公絲
英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG
適應症: 鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/15
發證日期1988/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201672903
中文品名來熙泰注射劑
英文品名RACETAM INJECTION
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/15
發證日期: 1988/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201672903
中文品名: 來熙泰注射劑
英文品名: RACETAM INJECTION
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017590號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/10
發證日期1989/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201759003
中文品名悅適富乳膏
英文品名DEXALOCAL-F CREAM
適應症過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/10
發證日期: 1989/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201759003
中文品名: 悅適富乳膏
英文品名: DEXALOCAL-F CREAM
適應症: 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201702001
中文品名杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201702001
中文品名: 杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016838號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/09/09
發證日期1999/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201683808
中文品名來熙泰膠囊４００公絲
英文品名RACETAM CAPSULES 400MG
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/09/09
發證日期: 1999/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201683808
中文品名: 來熙泰膠囊４００公絲
英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/03
發證日期1992/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201911305
中文品名顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症維持肝臟正常功能。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/03
發證日期: 1992/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201911305
中文品名: 顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症: 維持肝臟正常功能。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/04
發證日期1994/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024700
中文品名賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1994/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024700
中文品名: 賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/02/17
發證日期1989/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201707908
中文品名科達律錠
英文品名CODALIDAZONE TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型外用錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/02/17
發證日期: 1989/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201707908
中文品名: 科達律錠
英文品名: CODALIDAZONE TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 外用錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201701801
中文品名杜加妥膠囊２００公絲
英文品名DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201701801
中文品名: 杜加妥膠囊２００公絲
英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016842號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/15
發證日期1988/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684202
中文品名邁度朗液
英文品名MODULAN ORAL SOLUTION
適應症噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.
製造廠廠址RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/15
發證日期: 1988/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201684202
中文品名: 邁度朗液
英文品名: MODULAN ORAL SOLUTION
適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.
製造廠廠址: RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201600309
中文品名氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ
英文品名CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V
適應症血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201600309
中文品名: 氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ
英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V
適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 雷蒙得林膠囊１．０微公克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/08
發證日期1988/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201695907
中文品名泰痛寧腸溶錠５０公絲
英文品名REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1988/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201695907
中文品名: 泰痛寧腸溶錠５０公絲
英文品名: REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 12413884 找到的相關資料

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# 12413884 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12413884
原始登記日期19940804
核發日期20210815
廠商中文名稱正雍有限公司
廠商英文名稱KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼02-27168633
傳真號碼02-27168465
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12413884
原始登記日期: 19940804
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 正雍有限公司
廠商英文名稱: KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: 02-27168633
傳真號碼: 02-27168465
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/04
發證日期1994/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024700
中文品名賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1994/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024700
中文品名: 賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019784號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978400
中文品名穩壓錠０．５公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978400
中文品名: 穩壓錠０．５公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019785號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978502
中文品名穩壓錠１公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978502
中文品名: 穩壓錠１公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019838號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/23
發證日期1993/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201983800
中文品名美心朗錠２０公絲
英文品名MENTORIES TABLETS 20MG
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/23
發證日期: 1993/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201983800
中文品名: 美心朗錠２０公絲
英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201701801
中文品名杜加妥膠囊２００公絲
英文品名DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201701801
中文品名: 杜加妥膠囊２００公絲
英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201702001
中文品名杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201702001
中文品名: 杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12413884 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/02/17
發證日期1989/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201707908
中文品名科達律錠
英文品名CODALIDAZONE TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型外用錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/02/17
發證日期: 1989/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201707908
中文品名: 科達律錠
英文品名: CODALIDAZONE TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 外用錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 正雍 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/03
發證日期1992/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201911305
中文品名顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症維持肝臟正常功能。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/03
發證日期: 1992/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201911305
中文品名: 顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症: 維持肝臟正常功能。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 正雍 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號54035300
原始登記日期20130521
核發日期20210814
廠商中文名稱正雍國企業股份有限公司
廠商英文名稱CHENG YUNG KUO ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區安興路5號地下2層之11
英文營業地址No. 5, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O政
電話號碼02-22360759
傳真號碼02-22360515
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54035300
原始登記日期: 20130521
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 正雍國企業股份有限公司
廠商英文名稱: CHENG YUNG KUO ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區安興路5號地下2層之11
英文營業地址: No. 5, Anxing Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O政
電話號碼: 02-22360759
傳真號碼: 02-22360515
進口資格: 有
出口資格: 有

# 正雍 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱ARTILANE愛挺您膠原蛋白
違規廠商名稱或負責人正雍有限公司/
處分機關臺北市
處分日期09 14 2015 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期07 28 2015 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體ELLE TAIWAN 她雜誌
查處情形輔導結案
違規產品名稱: ARTILANE愛挺您膠原蛋白
違規廠商名稱或負責人: 正雍有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 09 14 2015 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 07 28 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: ELLE TAIWAN 她雜誌
查處情形: 輔導結案
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哈得心錠

英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ—ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ—ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美心朗錠１０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

哈得心錠

英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ—ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ—ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美心朗錠１０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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正雍的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

正雍車業有限公司 | 地址: 台中市大里區長興一街20號 | 電話: 04-2406-4356

楊正雍陶藝工作室 | 地址: 新北市八里區米倉里美園新村22號 | 電話: 02-2618-1102

名稱 正雍 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 正雍)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元12413884核准設立

新北市中和區立業路83巷33號(1樓)		施金玉12743604解散 (核准解散日期: 2019-11-01)

新北市新店區安興路5號地下2層之11		郭新政54035300核准設立

新北市三重區重新路３段７６號		陳正順10594494歇業 - 獨資

臺南市中西區藥王里民族路3段201號2樓（僅供辦公室使用）		包益誠15723216歇業 - 獨資

高雄市三民區十美里自立一路314號		22547320解散 (084年03月06日 建二公字 第04712200號)

臺中市太平區宜欣里宜欣路一二號		23536482解散 (文號: 2006-9-13 經授中字 第0953283788號)

屏東縣屏東市安樂里林森路87號1樓		葉哲源36893927歇業 - 獨資 (核准文號: 10400111600)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立業路83巷33號(1樓) | 負責人: 施金玉 | 統編: 12743604 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-01)

登記地址: 新北市新店區安興路5號地下2層之11 | 負責人: 郭新政 | 統編: 54035300 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路３段７６號 | 負責人: 陳正順 | 統編: 10594494 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市中西區藥王里民族路3段201號2樓（僅供辦公室使用） | 負責人: 包益誠 | 統編: 15723216 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區十美里自立一路314號 | 統編: 22547320 | 解散 (084年03月06日 建二公字 第04712200號)

登記地址: 臺中市太平區宜欣里宜欣路一二號 | 統編: 23536482 | 解散 (文號: 2006-9-13 經授中字 第0953283788號)

登記地址: 屏東縣屏東市安樂里林森路87號1樓 | 負責人: 葉哲源 | 統編: 36893927 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10400111600)

與雷蒙得林膠囊１．０微公克同分類的全部藥品許可證資料集

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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