毅有生技醫藥股份有限公司 @ 政府開放資料
毅有生技醫藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 120 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
立滅伏膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
立滅伏膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰米心平錠40毫克 | 英文品名: Telcard 40 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠40毫克 | 英文品名: Telcard 40 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克 | 英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克 | 英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Tramazac XL 200 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性之急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克 | 英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
來得適胃膠囊30毫克 | 英文品名: Zydus Lans DR 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克 | 英文品名: Telcard 20 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
來得適胃膠囊30毫克 | 英文品名: Zydus Lans DR 30 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 80 毫克 | 英文品名: Zysim 80 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Zysim 10 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Zysim 10 Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Tramazac XL 200 Tablet | 適應症: 中度至嚴重性之急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升 | 英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升 | 英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
怡脂泰錠10毫克 | 英文品名: EZTA 10 (Ezetimibe Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
怡脂泰錠10毫克 | 英文品名: EZTA 10 (Ezetimibe Tablets 10mg) | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
怡脂泰複方錠10+20毫克 | 英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
立滅伏膜衣錠100毫克英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
立滅伏膜衣錠100毫克英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰米心平錠40毫克英文品名: Telcard 40 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠40毫克英文品名: Telcard 40 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Tramazac XL 200 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性之急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
來得適胃膠囊30毫克英文品名: Zydus Lans DR 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克英文品名: Telcard 20 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
來得適胃膠囊30毫克英文品名: Zydus Lans DR 30 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 80 毫克英文品名: Zysim 80 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克英文品名: Zysim 10 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克英文品名: Zysim 10 Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Tramazac XL 200 Tablet | 適應症: 中度至嚴重性之急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
怡脂泰錠10毫克英文品名: EZTA 10 (Ezetimibe Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
怡脂泰錠10毫克英文品名: EZTA 10 (Ezetimibe Tablets 10mg) | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
怡脂泰複方錠10+20毫克英文品名: EZTA-SM 10+20 (Ezetimibe and Simvastatin Tablets 10mg/20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 20mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(maj... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |