汎敏松錠 @ 政府開放資料
汎敏松錠 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
汎敏松錠 | 英文品名: VANMESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病（播種狀紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、藥物過敏反應）結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎敏松錠 | 英文品名: VANMESON TABLETS | 適應症: 膠原病（播種狀紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、藥物過敏反應）結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克、火傷 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS | 藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1090801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: AC01781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
汎敏松錠 | 英文品名: VANMESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001781號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
的剎美剎松錠 | 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松錠 | 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） | 英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） | 英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明） | 英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明） | 英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”台灣藥素”菲梭膜衣錠 180 毫克 | 英文品名: Fexo F.C. tablets 180mg“Vital pharm” | 許可證字號: 衛署藥製字第049096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎敏松錠英文品名: VANMESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病（播種狀紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、藥物過敏反應）結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎敏松錠英文品名: VANMESON TABLETS | 適應症: 膠原病（播種狀紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、藥物過敏反應）結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克、火傷 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: A001781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VANMESON TABLETS藥品中文名稱: 汎敏松錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1090801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有 | 藥品代號: AC01781100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
汎敏松錠英文品名: VANMESON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001781號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
的剎美剎松錠英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松錠英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明）英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明）英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”台灣藥素”菲梭膜衣錠 180 毫克英文品名: Fexo F.C. tablets 180mg“Vital pharm” | 許可證字號: 衛署藥製字第049096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |