泰利福 口咽氣道管 未滅菌 @ 政府開放資料
泰利福 口咽氣道管 未滅菌 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
"泰利福" 口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018724號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018725號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018724號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018725號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003225號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003225號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: “Rusch”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011843號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: “Rusch”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011843號 | 有效日期: 20220619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Rusch” Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013135號 | 有效日期: 2018/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Rusch” Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013135號 | 有效日期: 20180624 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾樓美" 喉頭面罩 (滅菌) | 英文品名: "LMA" Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002852號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018724號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018725號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018724號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Teleflex" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018725號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003225號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003225號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 口咽氣道管(未滅菌)英文品名: “Rusch”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011843號 | 有效日期: 2022/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 口咽氣道管(未滅菌)英文品名: “Rusch”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011843號 | 有效日期: 20220619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利福" 喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: "Teleflex" Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018723號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”口咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Rusch” Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013135號 | 有效日期: 2018/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”口咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Rusch” Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013135號 | 有效日期: 20180624 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾樓美" 喉頭面罩 (滅菌)英文品名: "LMA" Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002852號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |