泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 政府開放資料
泰和碩藥品科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 45 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
悅脂益 Fendown（衛署藥字第050087號） | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
黴甲淨(衛署藥製字第049281號) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰和碩" 服緒妥糖衣錠 | 英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"泰和碩" 服緒妥糖衣錠 | 英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰脈紓持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰脈紓持續性藥效錠30毫克 | 英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健賽特平"泰和碩"注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜思鉑"泰和碩"注射劑 | 英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈復平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈復平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂優解膜衣錠40毫克 | 英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富必欣持續性藥效錠4毫克 | 英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富必欣持續性藥效錠4毫克 | 英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡脂妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥膜衣錠20毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡卡油切膠囊60毫克 | 英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡油切膠囊60毫克 | 英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克治眩錠 24 公絲 | 英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克治眩錠 24 公絲 | 英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
悅脂益 Fendown（衛署藥字第050087號）查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
黴甲淨(衛署藥製字第049281號)查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰和碩" 服緒妥糖衣錠英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"泰和碩" 服緒妥糖衣錠英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰脈紓持續性藥效錠30毫克英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰脈紓持續性藥效錠30毫克英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健賽特平"泰和碩"注射劑英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜思鉑"泰和碩"注射劑英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈復平膜衣錠500毫克英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈復平膜衣錠500毫克英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂優解膜衣錠40毫克英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富必欣持續性藥效錠4毫克英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富必欣持續性藥效錠4毫克英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡脂妥膜衣錠20毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥膜衣錠20毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡卡油切膠囊60毫克英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡油切膠囊60毫克英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克治眩錠 24 公絲英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克治眩錠 24 公絲英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |