溫士頓醫藥股份有限公司 @ 政府開放資料
溫士頓醫藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 755 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊 | 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊 | 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏 | 英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏 | 英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
良膳錠〝溫士頓〞 | 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） | 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） | 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫泄通靜脈注射液 | 英文品名: DISEMIDE IV INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙潔口內膏２０公絲/公克（卡變諾）〝溫士頓〞 | 英文品名: MILDSIL ORABASE 20MG/GM (CARBENOXOLONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE DISODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
玉容乳膏１００公絲/公克〝溫士頓〞 | 英文品名: YOUTHFUL CREAM 100MG/GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙潔口內膏２０公絲/公克（卡變諾）〝溫士頓〞 | 英文品名: MILDSIL ORABASE 20MG/GM (CARBENOXOLONE) "WINSTON" | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE DISODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) | 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
良膳錠〝溫士頓〞英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫泄通靜脈注射液英文品名: DISEMIDE IV INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙潔口內膏２０公絲/公克（卡變諾）〝溫士頓〞英文品名: MILDSIL ORABASE 20MG/GM (CARBENOXOLONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE DISODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
玉容乳膏１００公絲/公克〝溫士頓〞英文品名: YOUTHFUL CREAM 100MG/GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙潔口內膏２０公絲/公克（卡變諾）〝溫士頓〞英文品名: MILDSIL ORABASE 20MG/GM (CARBENOXOLONE) "WINSTON" | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE DISODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |