溫莎藥局 @ 政府開放資料

溫莎藥局 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料,以下是 1 - 16 [第 1 頁]。

溫莎藥局

電話: (02)82277275 | 藥劑生自營 | 備註: - | 新北市中和區員山路388號1樓 | 醫事機構代碼: 5931040037

@ 健保特約醫事機構-藥局

溫莎藥局

公司統一編號: 90920128 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區員山路388號(1樓) | 食品業者登錄字號: F-200010871-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

溫莎藥局

公司統一編號: 90920128 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區員山路388號1F | 食品業者登錄字號: F-200010871-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

溫莎藥局

電話: 0282277275 | 地址鄉鎮市區: 中和區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 鄭百裕

@ 藥局基本資料

剋瘤必膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

剋瘤必膜衣錠150毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾悠樂膜衣錠500毫克

英文品名: NORMEG 500mg, film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

@ 全部藥品許可證資料集

速復美寧藥膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑2%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑3%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

羅佛卡因

英文品名: RAVOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

牙保安注射液

英文品名: RAVOCAINC HYDROCHLORIDE 0.4% AND NOVOCAINE 2% WITH NEO-COBEFRIN 1:20000. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;LEVO NORDEFRIN (L-NORDEFRIN HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾明拍克注射劑6.75公克/2公撮

英文品名: AMIPAQUE 6.75G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰部、胸部、頸部、及整個脊柱的脊髓X光攝影、直接的腦室攝影、電腦斷層脊髓X光攝影、注射入脊髓蜘蛛膜下之後的顱內蜘蛛膜下腔局部斷層攝影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZAMIDE | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

@ 全部藥品許可證資料集

艾明拍克注射劑3.75公克/20公撮

英文品名: AMIPAQUE 3.75G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰部、胸部、頸部及整個脊柱的脊髓X光攝影、直接的腦室攝影、電腦斷層脊髓X光攝影、注射入脊椎蜘蛛膜下之後的顱內蜘蛛膜下腔局部斷層攝影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZAMIDE | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

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牙保安

英文品名: R.P.N. INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;LEVO NORDEFRIN (L-NORDEFRIN HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

溫莎藥局

電話: (02)82277275 | 藥劑生自營 | 備註: - | 新北市中和區員山路388號1樓 | 醫事機構代碼: 5931040037

@ 健保特約醫事機構-藥局

溫莎藥局

公司統一編號: 90920128 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區員山路388號(1樓) | 食品業者登錄字號: F-200010871-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

溫莎藥局

公司統一編號: 90920128 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區員山路388號1F | 食品業者登錄字號: F-200010871-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

溫莎藥局

電話: 0282277275 | 地址鄉鎮市區: 中和區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 鄭百裕

@ 藥局基本資料

剋瘤必膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

剋瘤必膜衣錠150毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾悠樂膜衣錠500毫克

英文品名: NORMEG 500mg, film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

@ 全部藥品許可證資料集

速復美寧藥膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑2%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑3%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

羅佛卡因

英文品名: RAVOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

牙保安注射液

英文品名: RAVOCAINC HYDROCHLORIDE 0.4% AND NOVOCAINE 2% WITH NEO-COBEFRIN 1:20000. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;LEVO NORDEFRIN (L-NORDEFRIN HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾明拍克注射劑6.75公克/2公撮

英文品名: AMIPAQUE 6.75G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰部、胸部、頸部、及整個脊柱的脊髓X光攝影、直接的腦室攝影、電腦斷層脊髓X光攝影、注射入脊髓蜘蛛膜下之後的顱內蜘蛛膜下腔局部斷層攝影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZAMIDE | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

@ 全部藥品許可證資料集

艾明拍克注射劑3.75公克/20公撮

英文品名: AMIPAQUE 3.75G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰部、胸部、頸部及整個脊柱的脊髓X光攝影、直接的腦室攝影、電腦斷層脊髓X光攝影、注射入脊椎蜘蛛膜下之後的顱內蜘蛛膜下腔局部斷層攝影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZAMIDE | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

@ 全部藥品許可證資料集

牙保安

英文品名: R.P.N. INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;LEVO NORDEFRIN (L-NORDEFRIN HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

@ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏

英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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