潰胃寧 Ｕ @ 政府開放資料

潰胃寧－Ｕ

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

潰胃寧－優錠

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICA... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

潰胃寧－Ｕ

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

潰胃寧－優錠

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014439號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“松裕”泰胃寧懸液２０毫克/毫升

英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

臺胃寧懸浮液２０公絲/公撮（希每得定）〝台灣東洋！

英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　　　　　　　ＳＹＮＤＲＯＭＥ及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

臺胃寧錠２００公絲（希每得定）

英文品名: TAGADIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、上胃腸道出血（消化性潰瘍、急性壓迫性潰瘍、出血性胃炎）逆流性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

“松裕”泰胃寧懸液２０毫克/毫升

英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

康胃寧錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

康胃寧錠２００公絲（希每得定）

英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

賜胃寧錠４００公絲（希每得定）

英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2012/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

臺胃寧膜衣錠４００公絲（希每得定）

英文品名: TAGADIN F.C. TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助治療法 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

康胃寧錠４００公絲（希美替錠）

英文品名: "KOJAR" WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

康胃寧錠２００公絲（希美替定）

英文品名: "KOJAR" WILLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"安星"使胃寧錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之　　　　出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時　　　　之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"使胃寧錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "ASTAR" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之　　　　出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時　　　　之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26

安胃寧膜衣錠８００毫克（希美替定）

英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

安胃寧膜衣錠８００毫克（希美替定）

英文品名: AGASTRIN F.C. TABLET 800MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/05

"天良" 齊胃寧Ｕ錠

英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠