潰胃寧－優錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名潰胃寧－優錠的英文品名是CABES-U TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014439號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMIN..., 製造商名稱是CHUO YAKUHIN CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/06
發證日期	1985/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004618
通關簽審文件編號	DHA00201443900
中文品名	潰胃寧－優錠
英文品名	CABES-U TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第014439號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/06

發證日期

1985/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004618

通關簽審文件編號

DHA00201443900

中文品名

潰胃寧－優錠

英文品名

CABES-U TABLETS

適應症

胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱

祈禎貿易股份有限公司

申請商地址

高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號

81146482

製造商名稱

CHUO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

潰胃寧－優錠地圖 [ 導航 ]

潰胃寧－優錠的地址位於

高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的潰胃寧－優錠相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 潰胃寧－優錠於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第004109號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/01/15
發證日期	1986/01/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600410902
中文品名	幻想衛生套
英文品名	"YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004109號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/08

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/01/15

發證日期: 1986/01/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600410902

中文品名: 幻想衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 潰胃寧－優錠於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第004109號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991008
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930115
發證日期	19860115
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600410902
中文品名	幻想衛生套
英文品名	"YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004109號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991008

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19930115

發證日期: 19860115

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600410902

中文品名: 幻想衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 潰胃寧－優錠於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第004110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/01/15
發證日期	1986/01/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600411000
中文品名	可靠衛生套
英文品名	"YAMASHITA" SURE CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/08

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/01/15

發證日期: 1986/01/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600411000

中文品名: 可靠衛生套

英文品名: "YAMASHITA" SURE CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 潰胃寧－優錠於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第004110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991008
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930115
發證日期	19860115
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600411000
中文品名	可靠衛生套
英文品名	"YAMASHITA" SURE CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991008

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19930115

發證日期: 19860115

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600411000

中文品名: 可靠衛生套

英文品名: "YAMASHITA" SURE CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的潰胃寧－優錠相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/11/20
發證日期	1981/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007851
通關簽審文件編號	DHA00200785102
中文品名	士巴卡錠
英文品名	ZUBAKALU TABLETS
適應症	鈣之補給
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007851號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/11/20

發證日期: 1981/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007851

通關簽審文件編號: DHA00200785102

中文品名: 士巴卡錠

英文品名: ZUBAKALU TABLETS

適應症: 鈣之補給

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第018647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/26
發證日期	1991/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009321
通關簽審文件編號	DHA00201864701
中文品名	視美目藥水
英文品名	SUBI AP EYE LOTION
適應症	角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018647號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/05/26

發證日期: 1991/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009321

通關簽審文件編號: DHA00201864701

中文品名: 視美目藥水

英文品名: SUBI AP EYE LOTION

適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第009321號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/12
註銷理由	主成分變更;;賦形劑變更
有效日期	1993/05/26
發證日期	1981/10/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007437
通關簽審文件編號	DHA00200932106
中文品名	視美目藥水
英文品名	SUBI AP EYE LOTION
適應症	角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE)
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009321號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/12

註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更

有效日期: 1993/05/26

發證日期: 1981/10/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007437

通關簽審文件編號: DHA00200932106

中文品名: 視美目藥水

英文品名: SUBI AP EYE LOTION

適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE)

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008523號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/05/18
發證日期	1981/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008523
通關簽審文件編號	DHA00200852300
中文品名	安利疹錠
英文品名	AREJIN TABLETS
適應症	皮膚炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚之搔癢、鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008523號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/05/18

發證日期: 1981/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008523

通關簽審文件編號: DHA00200852300

中文品名: 安利疹錠

英文品名: AREJIN TABLETS

適應症: 皮膚炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚之搔癢、鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第007843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/19
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1987/06/20
發證日期	1980/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003618
通關簽審文件編號	DHA00200784300
中文品名	豁明錠
英文品名	STRONG KOHMIN TABLETS
適應症	不眠症、心悸亢進
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;COPTIS;;VALERIANA;;RHUBARB;;OROTIC ACID (VIT B13);;ADA HYDROLYZID BRAIN EXTRACT;;LECITHIN SOYBEAN;;GLUTAMIC ACID;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	TAKASAGO YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址	4-14, 2-CHOME ASAHICHO, ABENOKU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/08/19

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1987/06/20

發證日期: 1980/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003618

通關簽審文件編號: DHA00200784300

中文品名: 豁明錠

英文品名: STRONG KOHMIN TABLETS

適應症: 不眠症、心悸亢進

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;COPTIS;;VALERIANA;;RHUBARB;;OROTIC ACID (VIT B13);;ADA HYDROLYZID BRAIN EXTRACT;;LECITHIN SOYBEAN;;GLUTAMIC ACID;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: TAKASAGO YAKUGYO CO. LTD.

製造廠廠址: 4-14, 2-CHOME ASAHICHO, ABENOKU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潰胃寧－優錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008897號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/02
發證日期	1981/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002499
通關簽審文件編號	DHA00200889702
中文品名	達膚樂軟膏
英文品名	TAFUROCIN PASTA
適應症	外傷、火傷、濕疹、白癬、膿痂疹、其他化膿性皮膚疾患
劑型	糊劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIAZINE;;BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TERPINEOL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	6-16, 1-CHOME IKENOHATA TAIDOKU
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008897號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/02

發證日期: 1981/07/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002499

通關簽審文件編號: DHA00200889702

中文品名: 達膚樂軟膏

英文品名: TAFUROCIN PASTA

適應症: 外傷、火傷、濕疹、白癬、膿痂疹、其他化膿性皮膚疾患

劑型: 糊劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFADIAZINE;;BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TERPINEOL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 6-16, 1-CHOME IKENOHATA TAIDOKU

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

根據識別碼 81146482 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 81146482 ...)

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009321號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/12
註銷理由	主成分變更;;賦形劑變更
有效日期	1993/05/26
發證日期	1981/10/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007437
通關簽審文件編號	DHA00200932106
中文品名	視美目藥水
英文品名	SUBI AP EYE LOTION
適應症	角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE)
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009321號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/12

註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更

有效日期: 1993/05/26

發證日期: 1981/10/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007437

通關簽審文件編號: DHA00200932106

中文品名: 視美目藥水

英文品名: SUBI AP EYE LOTION

適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/19
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1987/06/20
發證日期	1980/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003618
通關簽審文件編號	DHA00200784300
中文品名	豁明錠
英文品名	STRONG KOHMIN TABLETS
適應症	不眠症、心悸亢進
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;COPTIS;;VALERIANA;;RHUBARB;;OROTIC ACID (VIT B13);;ADA HYDROLYZID BRAIN EXTRACT;;LECITHIN SOYBEAN;;GLUTAMIC ACID;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	TAKASAGO YAKUGYO CO. LTD.
製造廠廠址	4-14, 2-CHOME ASAHICHO, ABENOKU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/08/19

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1987/06/20

發證日期: 1980/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003618

通關簽審文件編號: DHA00200784300

中文品名: 豁明錠

英文品名: STRONG KOHMIN TABLETS

適應症: 不眠症、心悸亢進

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: TAKASAGO YAKUGYO CO. LTD.

製造廠廠址: 4-14, 2-CHOME ASAHICHO, ABENOKU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/11/20
發證日期	1981/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007851
通關簽審文件編號	DHA00200785102
中文品名	士巴卡錠
英文品名	ZUBAKALU TABLETS
適應症	鈣之補給
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007851號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/11/20

發證日期: 1981/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007851

通關簽審文件編號: DHA00200785102

中文品名: 士巴卡錠

英文品名: ZUBAKALU TABLETS

適應症: 鈣之補給

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008897號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/02
發證日期	1981/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002499
通關簽審文件編號	DHA00200889702
中文品名	達膚樂軟膏
英文品名	TAFUROCIN PASTA
適應症	外傷、火傷、濕疹、白癬、膿痂疹、其他化膿性皮膚疾患
劑型	糊劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIAZINE;;BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TERPINEOL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	6-16, 1-CHOME IKENOHATA TAIDOKU
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008897號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/02

發證日期: 1981/07/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002499

通關簽審文件編號: DHA00200889702

中文品名: 達膚樂軟膏

英文品名: TAFUROCIN PASTA

適應症: 外傷、火傷、濕疹、白癬、膿痂疹、其他化膿性皮膚疾患

劑型: 糊劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFADIAZINE;;BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TERPINEOL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 6-16, 1-CHOME IKENOHATA TAIDOKU

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008523號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/05/18
發證日期	1981/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008523
通關簽審文件編號	DHA00200852300
中文品名	安利疹錠
英文品名	AREJIN TABLETS
適應症	皮膚炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚之搔癢、鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008523號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/05/18

發證日期: 1981/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008523

通關簽審文件編號: DHA00200852300

中文品名: 安利疹錠

英文品名: AREJIN TABLETS

適應症: 皮膚炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚之搔癢、鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 81146482 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第018647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/26
發證日期	1991/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009321
通關簽審文件編號	DHA00201864701
中文品名	視美目藥水
英文品名	SUBI AP EYE LOTION
適應症	角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018647號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/05/26

發證日期: 1991/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009321

通關簽審文件編號: DHA00201864701

中文品名: 視美目藥水

英文品名: SUBI AP EYE LOTION

適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4576 NAKADA TAKAOKA-SHI TOYAMA-KEN JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 81146482 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第004109號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/01/15
發證日期	1986/01/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600410902
中文品名	幻想衛生套
英文品名	"YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004109號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/08

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/01/15

發證日期: 1986/01/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600410902

中文品名: 幻想衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FANTASY GOSSAMER CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 81146482 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第004110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/01/15
發證日期	1986/01/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600411000
中文品名	可靠衛生套
英文品名	"YAMASHITA" SURE CONDOMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	祈禎貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ
申請商統一編號	81146482
製造商名稱	YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址	27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/08

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/01/15

發證日期: 1986/01/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600411000

中文品名: 可靠衛生套

英文品名: "YAMASHITA" SURE CONDOMS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2701 衛生套

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 祈禎貿易股份有限公司

申請商地址: 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ

申請商統一編號: 81146482

製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.

製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

[ 搜尋所有 81146482 ... ]

根據名稱祈禎貿易找到的相關資料

無其他祈禎貿易資料。

[ 搜尋所有 祈禎貿易 ... ]

根據地址高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ找到的相關資料

無其他高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ資料。

[ 搜尋所有 高雄巿忠孝二路７５號２Ｆ ... ]

名稱祈禎貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有祈禎貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
祈禎貿易股份有限公司高雄市苓雅區忠孝二路75號2樓	張國龍	81146482	核准設立

祈禎貿易股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區忠孝二路75號2樓 | 負責人: 張國龍 | 統編: 81146482 | 核准設立

與潰胃寧－優錠同分類的全部藥品許可證資料集

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠