瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 821 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
真滴爾人工淚液 0.3 % | 英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
真滴爾人工淚液 0.3 % | 英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
納康點眼液 | 英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康點眼液 | 英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液 | 英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液 | 英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維提歐膜衣錠100毫克 | 英文品名: Vativio film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶利視７５０單位點眼液 | 英文品名: ZOLYSE (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
睫體痺露眼藥水１％ | 英文品名: CYCLOGYL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睫體痺露眼藥水２％ | 英文品名: CYCLOGYL 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"視康" 舒視氧軟式高透氧隱形眼鏡 | 英文品名: "CIBA VISION" O2OPTIX SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014012號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量: 33%以下空白。增加規格︰詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂5/160/25毫克膜衣錠 | 英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠 | 英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠 | 英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦人工淚液點眼液 | 英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦人工淚液點眼液 | 英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
軟性隱形眼鏡用撫爾舒液 | 英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION FLEXSOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002818號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;EDETATE DIS... | 醫器規格: ２４０ＭＬ ＊ＰＬＵＳ １５％ ＥＸＣＥＳＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
軟性隱形眼鏡用羅默爾液 | 英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: ２４０ＭＬ ＊ＰＬＵＳ １５％ ＥＸＣＥＳＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅默爾液 | 英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 1992/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真滴爾人工淚液 0.3 %英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
真滴爾人工淚液 0.3 %英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
納康點眼液英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康點眼液英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維提歐膜衣錠100毫克英文品名: Vativio film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶利視７５０單位點眼液英文品名: ZOLYSE (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
睫體痺露眼藥水１％英文品名: CYCLOGYL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睫體痺露眼藥水２％英文品名: CYCLOGYL 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"視康" 舒視氧軟式高透氧隱形眼鏡英文品名: "CIBA VISION" O2OPTIX SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014012號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量: 33%以下空白。增加規格︰詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂5/160/25毫克膜衣錠英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦人工淚液點眼液英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
視舒坦人工淚液點眼液英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
軟性隱形眼鏡用撫爾舒液英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION FLEXSOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002818號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;EDETATE DIS... | 醫器規格: ２４０ＭＬ ＊ＰＬＵＳ １５％ ＥＸＣＥＳＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
軟性隱形眼鏡用羅默爾液英文品名: "ALCON" SOFT CONTACT LENS SOLUTION NORMOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002819號 | 有效日期: 1992/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC... | 醫器規格: ２４０ＭＬ ＊ＰＬＵＳ １５％ ＥＸＣＥＳＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅默爾液英文品名: "ALCON" NORMOL RINISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003505號 | 有效日期: 1992/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |