瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料

瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 116 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

復邁注射劑20毫克

英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.

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復邁注射劑20毫克

英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio | 適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/21

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保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症、成人上肢痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病人... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/20

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保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症、成人上肢痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病人... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC

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艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克

英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glecaprevir;;Pibrentasvir | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克

英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glecaprevir;;Pibrentasvir | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/19

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維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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易奇瑞250毫克膜衣錠

英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V.

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銳虎持續性藥效錠15毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠15毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 適應症: 1.類風濕性關節炎:治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27

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喜開悅150 mg/ml注射劑

英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

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喜開悅150 mg/ml注射劑

英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07

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銳虎持續性藥效錠30毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:治療患有中度至重度異位性皮膚炎,適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠30毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:治療患有中度至重度異位性皮膚炎,適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/22

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喜開悅 75mg針筒裝注射劑

英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

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喜開悅 75mg針筒裝注射劑

英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/27

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銳虎持續性藥效錠45毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 45 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。2.克隆氏症:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性克隆氏症成... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠45毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 45 mg | 適應症: 1.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。2.克隆氏症:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性克隆氏症成... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/13

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唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

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唯可來膜衣錠 50毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

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復邁注射劑20毫克

英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.

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復邁注射劑20毫克

英文品名: Humira 20mg Solution for Injectio | 適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/21

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保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症、成人上肢痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病人... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/20

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保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症、成人上肢痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病人... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC

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艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克

英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glecaprevir;;Pibrentasvir | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克

英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glecaprevir;;Pibrentasvir | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/19

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維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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易奇瑞250毫克膜衣錠

英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V.

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銳虎持續性藥效錠15毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠15毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 適應症: 1.類風濕性關節炎:治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27

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喜開悅150 mg/ml注射劑

英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

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喜開悅150 mg/ml注射劑

英文品名: SKYRIZI 150 mg/ml solution for injectio | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/07

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銳虎持續性藥效錠30毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:治療患有中度至重度異位性皮膚炎,適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠30毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:治療患有中度至重度異位性皮膚炎,適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/11/22

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喜開悅 75mg針筒裝注射劑

英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

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喜開悅 75mg針筒裝注射劑

英文品名: SKYRIZI 75mg / 0.83ml Pre-filled syringe | 適應症: 1. 乾癬:適合接受全身性治療的中度至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病緩解型抗風濕藥物(cDMARD)合併使用,適用於治療對疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)療效不佳... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: risankizuma | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/27

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銳虎持續性藥效錠45毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 45 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。2.克隆氏症:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性克隆氏症成... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

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銳虎持續性藥效錠45毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 45 mg | 適應症: 1.潰瘍性結腸炎:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。2.克隆氏症:對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性克隆氏症成... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/13

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唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

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唯可來膜衣錠 50毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

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