生研總蛋白質試劑 未滅菌 @ 政府開放資料
生研總蛋白質試劑 未滅菌 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
生研總蛋白質試劑(未滅菌) | 英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研總蛋白質試劑(未滅菌) | 英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌) | 英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌) | 英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 | 領域: | 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... | 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... | 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
生研總蛋白質試劑(未滅菌)英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研總蛋白質試劑(未滅菌)英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌)英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌)英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 | 領域: | 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... | 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
VEGFR-3抑制劑抗癌細胞轉移藥物開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: 本計畫所開發技術包括kinases inhibition profiling活性篩選平台；Caco-2穿透試驗技術平台；hERG通道結合分析技術平台；血漿蛋白質結合測試及肝微粒體代謝測試平台及VEGF... | 潛力預估: 本計畫進行抗癌及抗癌症轉移相關技術與藥物的開發，已建置完成多項抗癌藥物活性篩選平台，進行VEGFR-3抑制劑抗癌及抗癌症轉移藥物最適化研究，並與有意願廠商共同合作開發，以建置臨床前關鍵技術、選定候選藥... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |