痛飛飛錠 @ 政府開放資料

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/05 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（　頭痛、牙痛、咽喉痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛，牙痛，月經痛，神經痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/22

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

痛飛飛錠

英文品名: PAIN FREE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

表飛鳴錠

英文品名: BIOFERMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACTERIA;;GLYCOBACTERIA;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

欣表飛鳴錠

英文品名: SHIN BIOFERMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDO... | 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

欣表飛鳴錠

英文品名: SHIN BIOFERMIN S TABLETS | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便、腸脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CONC. BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM POWDER;;CONC. STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER;;CONC. LACTOBACILLUS ACIDO... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

陽飛克膜衣錠

英文品名: YOUFENAC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

朗飛糖衣錠１００公絲（排路淨）

英文品名: LANFEI S.C. TABLETS 100MG (PYRITHIOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風後遺症、腦動脈硬化症、頭部外傷後遺症所隨伴之諸症狀（頭痛、頭重、易疲勞性、注意力低下、記憶障害）之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠

旅寧錠

英文品名: Travelin Ta | 許可證字號: 衛署藥製字第048378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"永勝"飛佳膜衣錠100毫克

英文品名: Frekey F.C. Tablets 100mg "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第057239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司