皮下植入式注射座 @ 政府開放資料

"柏朗" 舒載皮下植入式注射座

英文品名: "B.BRAUN"CELSITE IMPLANTABLE PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008312號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。型號更正:04434452(形式:T301H)更正為04432452(形式:T301H)。註銷規格:04430379(形式:T201P)，04433831(形式... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 舒載皮下植入式注射座

英文品名: "B.BRAUN"CELSITE IMPLANTABLE PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008312號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。型號更正:04434452(形式:T301H)更正為04432452(形式:T301H)。註銷規格:04430379(形式:T201P)，04433831(形式... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

皮下植入式注射座

英文品名: "HARBOR" S.E.A. PORT VASCULAR ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007220號 | 有效日期: 1999/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 朝悅股份有限公司

皮下植入式注射座

英文品名: "HARBOR" S.E.A. PORT VASCULAR ACCESS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007220號 | 有效日期: 19990602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 朝悅股份有限公司

“巴德”威力艾斯植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort isp Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024780號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力克力育艾斯植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort ClearVUE isp Implantable Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033792號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1606052, 1608052, 1606062, 1608062, 1666362, 1668362以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力克力育斯寧植入式注射座

英文品名: “Bard “ PowerPort ClearVUE Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033931號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1616000, 1616001, 1616070, 1616071, 1676300, 1676301, 1618000, 1618001, 1618070, 1678300, 1678301以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力艾斯植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort isp Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024780號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力克力育斯寧植入式注射座

英文品名: “Bard “ PowerPort ClearVUE Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033931號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1616000, 1616001, 1616070, 1616071, 1676300, 1676301, 1618000, 1618001, 1618070, 1678300, 1678301以下空... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力克力育艾斯植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort ClearVUE isp Implantable Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033792號 | 有效日期: 20250715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1606052, 1608052, 1606062, 1608062, 1666362, 1668362以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力斯寧植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024444號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”威力斯寧植入式注射座

英文品名: “Bard” PowerPort Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024444號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安酋納克" 聰明家植入式注射座

英文品名: "Angiodynamics" SmartPort+ Implantable Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035524號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元澤科技有限公司

“柏朗” 舒肯安全型植入式注射座用注射針

英文品名: “B.Braun” Surecan Safety II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025369號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04447014、04447015、04447016、04447017、04447018、04447019、04447020、04447021、04447022、0444... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗” 舒肯安全型植入式注射座用注射針

英文品名: “B.Braun” Surecan Safety II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025369號 | 有效日期: 20231017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04447014、04447015、04447016、04447017、04447018、04447019、04447020、04447021、04447022、0444... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"娜維利斯特"斐克希植入式輸液座系統

英文品名: "NAVILYST"VAXCEL IMPLANTABLE PORTS WITH PASV TECHNOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017463號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

“美德康”中型植入式輸液座與導管組

英文品名: “MedComp” Mid-Size Shaped CT Ports and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020640號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTI50001、MRCTI66001、MRCTI80001、MRCTI96001、MRCTI50801、MRCTI66801、MRCTI80801、MRCTI968... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“美德康”薄型植入式輸液座與導管組

英文品名: “MedComp” Low Profile Shaped CT Ports and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020579號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTI50041、MRCTI66041、MRCTI80041、MRCTI50841、MRCTI66841、MRCTI80841(原99年3月3日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司