益邦製藥 @ 政府開放資料
益邦製藥 - 搜尋結果總共有 46 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
康是鉀持續性藥效錠1500毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠1500毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益邦製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28112462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路1號 @ 登記工廠名錄 |
普加巴寧膜衣錠75毫克 | 英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普加巴寧膜衣錠75毫克 | 英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升 | 英文品名: Megaxia ES Oral Suspension 125mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠1500毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠1500毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益邦製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28112462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路1號 @ 登記工廠名錄 |
普加巴寧膜衣錠75毫克英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普加巴寧膜衣錠75毫克英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升英文品名: Megaxia ES Oral Suspension 125mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |