科冠醫療儀器有限公司 @ 政府開放資料
科冠醫療儀器有限公司 - 搜尋結果總共有 57 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“科冠”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “KOKUAN”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006895號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科冠醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科冠”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “KOKUAN”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006895號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科冠醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科冠醫療儀器有限公司 | 電話: 0223883529 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區康定路３４號四樓 @ 醫療器材商資料集 |
"科麥斯" 成型牙冠 (未滅菌) | 英文品名: "COMAX" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021389號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科麥斯" 成型牙冠 (未滅菌) | 英文品名: "COMAX" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021389號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹德萊斯" 成型牙冠 (未滅菌) | 英文品名: "Dental Life Sciences" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015449號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹德萊斯" 成型牙冠 (未滅菌) | 英文品名: "Dental Life Sciences" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015449號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
""日本醫療"醫脈西亞微波治療儀 | 英文品名: "NIHON MEDIX" Microwave Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034526號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMOCIA 4710, EMOCIA 4720以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆系統"醫療用水循環式冷熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: "CoolSystems" Water circulating hot or cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015727號 | 有效日期: 20201008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 ;;限科使用？（須神經科、骨科、復健科醫師處方使用） | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 ;;限科使用？（須神經科、骨科、復健科醫師處方使用） | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊膚寶”脈衝光治療儀 | 英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊膚寶”脈衝光治療儀 | 英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌) | 英文品名: "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014860號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法立安 醫療用柺杖 (未滅菌) | 英文品名: FDI Crutch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00177號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”向量干擾波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”中頻向量干擾波治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科冠”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “KOKUAN”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006895號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科冠醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科冠”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “KOKUAN”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006895號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科冠醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
科冠醫療儀器有限公司電話: 0223883529 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區康定路３４號四樓 @ 醫療器材商資料集 |
"科麥斯" 成型牙冠 (未滅菌)英文品名: "COMAX" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021389號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科麥斯" 成型牙冠 (未滅菌)英文品名: "COMAX" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021389號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹德萊斯" 成型牙冠 (未滅菌)英文品名: "Dental Life Sciences" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015449號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹德萊斯" 成型牙冠 (未滅菌)英文品名: "Dental Life Sciences" Preformed Crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015449號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 唐德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
""日本醫療"醫脈西亞微波治療儀英文品名: "NIHON MEDIX" Microwave Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034526號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMOCIA 4710, EMOCIA 4720以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆系統"醫療用水循環式冷熱敷包 (未滅菌)英文品名: "CoolSystems" Water circulating hot or cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015727號 | 有效日期: 20201008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 ;;限科使用？（須神經科、骨科、復健科醫師處方使用） | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ １０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ４４００，ＳＵＰＥＲ ＬＡＵＳ ＭＸ ２２００． | 限制項目: 輸 入 ;;限科使用？（須神經科、骨科、復健科醫師處方使用） | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊膚寶”脈衝光治療儀英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊膚寶”脈衝光治療儀英文品名: “EFB” Intense Pulsed Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026785號 | 有效日期: 20191117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Anthelia NG Medical | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日本醫療"動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)英文品名: "Nihon Medix" Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014860號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法立安 醫療用柺杖 (未滅菌)英文品名: FDI Crutch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00177號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029126號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE NEO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”向量干擾波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026381號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IFCα1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”中頻向量干擾波治療儀英文品名: “NIHON MEDIX”Interferential treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023290號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE mios,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |