科羅斯 一般手術用手動式器械 未滅菌 @ 政府開放資料
科羅斯 一般手術用手動式器械 未滅菌 - 搜尋結果總共有 43 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"科羅斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003509號 | 有效日期: 2026/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科羅斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003509號 | 有效日期: 20260410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安特羅斯”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “ANTYLLOS”Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005478號 | 有效日期: 2011/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安特羅斯”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “ANTYLLOS”Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005478號 | 有效日期: 20111227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而易斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “RES” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022464號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010856號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010857號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014989號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022060號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022060號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014989號 | 有效日期: 20250310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010856號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010857號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010621號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014669號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021091號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014669號 | 有效日期: 20241117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021091號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018389號 | 有效日期: 20221006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010621號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科羅斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KOROS" Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003509號 | 有效日期: 2026/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科羅斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KOROS" Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003509號 | 有效日期: 20260410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安特羅斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “ANTYLLOS”Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005478號 | 有效日期: 2011/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安特羅斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “ANTYLLOS”Manual Surgical Instrument for General Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005478號 | 有效日期: 20111227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而易斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “RES” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022464號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010856號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010857號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014989號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022060號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022060號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014989號 | 有效日期: 20250310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010856號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Shineteh" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010857號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010621號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014669號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021091號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014669號 | 有效日期: 20241117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021091號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018389號 | 有效日期: 20221006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010621號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |