科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料
科進製藥科技股份有限公司新竹廠 - 搜尋結果總共有 94 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
科進製藥科技股份有限公司新竹廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 97301657 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 @ 登記工廠名錄 |
科進製藥科技股份有限公司新竹廠 | 地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
科進製藥科技股份有限公司新竹廠 | 藥商地址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
克腸清粉劑 | 英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克腸清粉劑 | 英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
清立漂膜衣錠12毫克 | 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
清立漂膜衣錠12毫克 | 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克 | 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克 | 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達來乳膏 | 英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達來乳膏 | 英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠１０毫克 | 英文品名: BACLOSPAS TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠５毫克 | 英文品名: BACLOSPAS TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠１０毫克 | 英文品名: BACLOSPAS TABLETS 10MG | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠５毫克 | 英文品名: BACLOSPAS TABLETS 5MG | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普卡丁液 | 英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡丁液 | 英文品名: PROCATIN LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 50 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 250 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克 | 英文品名: Amitride Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
科進製藥科技股份有限公司新竹廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 97301657 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 @ 登記工廠名錄 |
科進製藥科技股份有限公司新竹廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
科進製藥科技股份有限公司新竹廠藥商地址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
克腸清粉劑英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克腸清粉劑英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
清立漂膜衣錠12毫克英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
清立漂膜衣錠12毫克英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克英文品名: Tazac Capsules 75mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達來乳膏英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達來乳膏英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠１０毫克英文品名: BACLOSPAS TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠５毫克英文品名: BACLOSPAS TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠１０毫克英文品名: BACLOSPAS TABLETS 10MG | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鋇克瓏錠５毫克英文品名: BACLOSPAS TABLETS 5MG | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普卡丁液英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡丁液英文品名: PROCATIN LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 50 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 250 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克英文品名: Amitride Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |