經皮式神經刺激器 @ 政府開放資料
經皮式神經刺激器 - 搜尋結果總共有 71 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
經皮式神經刺激器 | 英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＳ ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ ＴＥＮＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮式神經刺激器 | 英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 19910709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＳ ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ ＴＥＮＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康復特波經皮神經電刺激器及生物阻抗分析儀 | 英文品名: WeHeal transcutaneous electrical nerve stimulation & bioelectrical impedance analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007070號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS200(B)、TS200(P) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 遠鴻生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005459號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-990S | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凌鋒國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005459號 | 有效日期: 20211019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210426 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-990S | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凌鋒國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器 | 英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器 | 英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康倍適” 無線動力式肌肉刺激器 | 英文品名: “Compex” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036915號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 6.0, SP 8.0, Fit 5.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安傑生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀 | 英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美” 磁波治療器 | 英文品名: “K1MED” Electromagnetic Therapy Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036902號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MST-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞星”豪華型中頻向量痠痛舒緩儀 | 英文品名: “Astek” Deluxe Interferential Current Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006377號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-368以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞星健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞星”豪華型中頻向量痠痛舒緩儀 | 英文品名: “Astek” Deluxe Interferential Current Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006377號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-368以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞星健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉貝歐”電療儀 | 英文品名: “gbo” High Tone Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035303號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 迪渥科有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮式神經刺激器英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＳ ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ ＴＥＮＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮式神經刺激器英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號 | 有效日期: 19910709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＳ ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ ＴＥＮＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康復特波經皮神經電刺激器及生物阻抗分析儀英文品名: WeHeal transcutaneous electrical nerve stimulation & bioelectrical impedance analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007070號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS200(B)、TS200(P) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 遠鴻生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005459號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-990S | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凌鋒國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005459號 | 有效日期: 20211019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210426 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-990S | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凌鋒國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雃博”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”動力式肌肉刺激器英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康倍適” 無線動力式肌肉刺激器英文品名: “Compex” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036915號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 6.0, SP 8.0, Fit 5.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安傑生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本醫療”低週波/向量干擾波組合治療儀英文品名: “NIHON MEDIX” Low Frequency Therapy Equipment/Interferential Low Frequency Therapy Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031396號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEDANTE CLEA(SD-5602) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美” 磁波治療器英文品名: “K1MED” Electromagnetic Therapy Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036902號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MST-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞星”豪華型中頻向量痠痛舒緩儀英文品名: “Astek” Deluxe Interferential Current Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006377號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-368以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞星健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞星”豪華型中頻向量痠痛舒緩儀英文品名: “Astek” Deluxe Interferential Current Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006377號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK-368以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞星健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉貝歐”電療儀英文品名: “gbo” High Tone Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035303號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 迪渥科有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |