“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器的英文品名是“NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief, 許可證字號是衛部醫器製字第005459號, 有效日期是2021/10/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/04/26, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是PF-990S, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是凌鋒國際有限公司.

#“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期2021/10/19
發證日期2016/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
英文品名“NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PF-990S
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱鈺銓電子股份有限公司二廠
製造廠廠址桃園市桃園區經國路888號8樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
製造許可登錄編號GMP1202

許可證字號

衛部醫器製字第005459號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/04/26

註銷理由

自請註銷

有效日期

2021/10/19

發證日期

2016/10/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

英文品名

“NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別二

O5850 動力式肌肉刺激器

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PF-990S

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

凌鋒國際有限公司

申請商地址

新北市三峽區大義路9號11樓

申請商統一編號

53685699

製造商名稱

鈺銓電子股份有限公司二廠

製造廠廠址

桃園市桃園區經國路888號8樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/04/27

製造許可登錄編號

GMP1202

“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器地圖 [ 導航 ]

“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器的地址位於

新北市三峽區大義路9號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 相關資料

@ “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 於 出進口廠商登記資料

統一編號53685699
原始登記日期20131211
核發日期20220503
廠商中文名稱凌鋒國際有限公司
廠商英文名稱NISAN HEALTH CO., LTD
中文營業地址新北市三峽區大義路9號11樓
英文營業地址11 F., No. 9, Dayi Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 23741, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-26730073
傳真號碼02-26738473
進口資格
出口資格
統一編號: 53685699
原始登記日期: 20131211
核發日期: 20220503
廠商中文名稱: 凌鋒國際有限公司
廠商英文名稱: NISAN HEALTH CO., LTD
中文營業地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 9, Dayi Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 23741, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-26730073
傳真號碼: 02-26738473
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005459號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210426
註銷理由自請註銷
有效日期20211019
發證日期20161019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
英文品名“NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PF-990S
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱鈺銓電子股份有限公司二廠
製造廠廠址桃園市桃園區經國路888號8樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210427
製造許可登錄編號GMP1202
許可證字號: 衛部醫器製字第005459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210426
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20211019
發證日期: 20161019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PF-990S
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210427
製造許可登錄編號: GMP1202

@ “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/04/14
發證日期2015/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名"NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱聯華生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/04/14
發證日期: 2015/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名: "NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 聯華生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200414
發證日期20150414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名"NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱聯華生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200414
發證日期: 20150414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名: "NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 聯華生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150506
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 53685699 找到的相關資料

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# 53685699 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53685699
原始登記日期20131211
核發日期20220503
廠商中文名稱凌鋒國際有限公司
廠商英文名稱NISAN HEALTH CO., LTD
中文營業地址新北市三峽區大義路9號11樓
英文營業地址11 F., No. 9, Dayi Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 23741, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-26730073
傳真號碼02-26738473
進口資格
出口資格
統一編號: 53685699
原始登記日期: 20131211
核發日期: 20220503
廠商中文名稱: 凌鋒國際有限公司
廠商英文名稱: NISAN HEALTH CO., LTD
中文營業地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 9, Dayi Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 23741, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-26730073
傳真號碼: 02-26738473
進口資格:
出口資格:

# 53685699 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/04/14
發證日期2015/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名"NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱聯華生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/04/14
發證日期: 2015/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名: "NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 聯華生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53685699 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005459號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210426
註銷理由自請註銷
有效日期20211019
發證日期20161019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
英文品名“NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PF-990S
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱鈺銓電子股份有限公司二廠
製造廠廠址桃園市桃園區經國路888號8樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210427
製造許可登錄編號GMP1202
許可證字號: 衛部醫器製字第005459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210426
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20211019
發證日期: 20161019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
英文品名: “NISAN” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PF-990S
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠
製造廠廠址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210427
製造許可登錄編號: GMP1202

# 53685699 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200414
發證日期20150414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名"NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凌鋒國際有限公司
申請商地址新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號53685699
製造商名稱聯華生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200414
發證日期: 20150414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凌鋒" 溫度調節式水床墊 (未滅菌)
英文品名: "NISAN" Temperature Regulated Water Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5560 溫度調節式水床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凌鋒國際有限公司
申請商地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
申請商統一編號: 53685699
製造商名稱: 聯華生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150506
製造許可登錄編號: (空)
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# 凌鋒國際 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623101K205
機構名稱凌鋒國際有限公司
種類販賣業
地址新北市板橋區長安街138巷1弄97號5樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623101K205
機構名稱: 凌鋒國際有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區長安街138巷1弄97號5樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 凌鋒國際 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6231093393
機構名稱凌鋒國際有限公司
種類販賣業
地址新北市三峽區大義路9號11樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6231093393
機構名稱: 凌鋒國際有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三峽區大義路9號11樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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台灣世新大學公關學友會

團體會址: 新北市三峽區大義路9號11樓 | 成立日期: 0970308 | 理事長: 阮昭雄

@ 全國性人民團體名冊

京諦國際有限公司

統一編號: 68464625 | 電話號碼: 0932465273 | 新北市三峽區大義路13號11樓

@ 出進口廠商登記資料

理實管理顧問有限公司

統一編號: 89193487 | 電話號碼: 0988424323 | 新北市三峽區大義路217號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

凌鋒醫研科技有限公司

統一編號: 93490306 | 電話號碼: 02-26730073 | 新北市三峽區大義路9號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣世新大學公關學友會

團體會址: 新北市三峽區大義路9號11樓 | 成立日期: 0970308 | 理事長: 阮昭雄

@ 全國性人民團體名冊

京諦國際有限公司

統一編號: 68464625 | 電話號碼: 0932465273 | 新北市三峽區大義路13號11樓

@ 出進口廠商登記資料

理實管理顧問有限公司

統一編號: 89193487 | 電話號碼: 0988424323 | 新北市三峽區大義路217號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

凌鋒醫研科技有限公司

統一編號: 93490306 | 電話號碼: 02-26730073 | 新北市三峽區大義路9號11樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 凌鋒國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區大義路9號11樓
邱顯耀53685699解散 (核准解散日期: 2022-05-02)

登記地址: 新北市三峽區大義路9號11樓 | 負責人: 邱顯耀 | 統編: 53685699 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-02)

地址 新北市三峽區大義路9號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區大義路217號11樓之5
李仲庭89193487核准設立

新北市三峽區大義路13號11樓
蔡金池12881704核准設立

新北市三峽區大義路201號11樓之5
黃己芳24709031核准設立

新北市三峽區大義路13號11樓
蔡王淑美68464625核准設立

新北市三峽區大義路9號11樓
邱顯耀93490306核准設立

新北市三峽區大義路195號11樓之3
許孻安14265207歇業 - 獨資 (核准文號: 1068125563)

登記地址: 新北市三峽區大義路217號11樓之5 | 負責人: 李仲庭 | 統編: 89193487 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區大義路13號11樓 | 負責人: 蔡金池 | 統編: 12881704 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區大義路201號11樓之5 | 負責人: 黃己芳 | 統編: 24709031 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區大義路13號11樓 | 負責人: 蔡王淑美 | 統編: 68464625 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區大義路9號11樓 | 負責人: 邱顯耀 | 統編: 93490306 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區大義路195號11樓之3 | 負責人: 許孻安 | 統編: 14265207 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068125563)

與“凌鋒”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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