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軻穠林注射液１５０公絲/公撮

英文品名: KANOLIN 150 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

麗可勝注射液３００公絲/公撮

英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

亥彌寇特４０公絲

英文品名: HEMICORT 40 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

亥彌寇特注射劑１２５公絲

英文品名: HEMICORT 125 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.

亥彌寇特注射劑２公克

英文品名: HEMICORT 2 G | 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麗可勝膠囊５００公絲

英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

弗洛瑞斯注射液

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

得甦幸注射劑

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麗歐迅糖槳用顆粒劑

英文品名: DALACIN C SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

摩純膜衣錠４００公絲

英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

安入眠錠０．２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.