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可分離式中央靜脈導管

英文品名: "B-D" SPLIT-SECOND CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007302號 | 有效日期: 1999/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

可分離式中央靜脈導管

英文品名: "B-D" SPLIT-SECOND CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007302號 | 有效日期: 19990926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "BECTON DICKINSON-DESERET" ANGIOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005234號 | 有效日期: 1994/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＩＯＤＯＰＨＯＲ　ＳＫＩＮ　ＰＲＥＰ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "BECTON DICKINSON-DESERET" ANGIOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005234號 | 有效日期: 19940525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930709 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＩＯＤＯＰＨＯＲ　ＳＫＩＮ　ＰＲＥＰ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

頭皮針

英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005382號 | 有效日期: 2013/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

注射筒附針

英文品名: "BOIN" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005385號 | 有效日期: 2013/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC,(18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G)；1CC,0.5CC(28G1/2",INSU... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

頭皮針

英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005382號 | 有效日期: 20131102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

注射筒附針

英文品名: "BOIN" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005385號 | 有效日期: 20131103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC,(18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G)；1CC,0.5CC(28G1/2",INSU... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈栓

英文品名: "B-D" PRN ADAPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007143號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

中心靜脈導管針

英文品名: "B-D" INTRACATH I.V. CATHETER/NEEDLE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007165號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

注射筒附針

英文品名: MEDSAVER SYRINGE WITH NEEDLE "BD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008887號 | 有效日期: 2003/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

塑膠注射筒（附針﹨不附針）

英文品名: HYPODERMIC SYRINGE (WITH/WITHOUT NEEDLE)"B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008378號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2ML25GXI",20ML21GXI",20ML 20G X 1 1/2"(CAT.NO.202240),20ML 21G X 1 1/2"(CAT.NO.309002... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

輸液套

英文品名: "BOIN" IV. INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005383號 | 有效日期: 2003/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

塑膠注射筒

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGE "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006070號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

胰導素專用筆型注射針

英文品名: "B-D" MICRO-FINE PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006994號 | 有效日期: 2003/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ＋，ＭＩＣＲＯ－ＦＩＮＥ　Ⅳ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

筆型注射針

英文品名: "B-D" PEN NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007563號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ　ＦＩＮＥ　２９Ｇ、ＭＩＣＲＯ　ＦＩＮＥ　３０Ｇ　３１Ｇ，詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈導管專用注射針

英文品名: "B-D" SAFETY-GARD I.V. NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007573號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

麻醉針組

英文品名: EPIDURAL ANESTHESIA KIT "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007584號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０５０５０，４０５０５２，４０５２８９，４０５２９０，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，４００２７８，４００２７９。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

局部神經阻斷針

英文品名: "B-D" REGIONAL ANESTHESIA NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007597號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司